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加強藥物警戒檢查工作 國家藥監(jiān)局印發(fā)《藥物警戒檢查指導原則》
2022年04月18日 10:16:36
來源：化工儀器網(wǎng) 作者：Lani 點擊量：4962
近日，為指導藥品監(jiān)督管理部門開展藥物警戒檢查工作，督促藥品上市許可持有人(以下簡稱持有人)落實藥物警戒主體責任，根據(jù)《藥品檢查管理辦法(試行)》等有關(guān)規(guī)定，國家藥監(jiān)局印發(fā)《藥物警戒檢查指導原則》。
【化工儀器網(wǎng) 政策法規(guī)】近日，為指導藥品監(jiān)督管理部門開展藥物警戒檢查工作，督促藥品上市許可持有人(以下簡稱持有人)落實藥物警戒主體責任，根據(jù)《藥品檢查管理辦法(試行)》等有關(guān)規(guī)定，國家藥監(jiān)局印發(fā)《藥物警戒檢查指導原則》。
根據(jù)世界衛(wèi)生組織所下的定義，“藥物警戒”是與發(fā)現(xiàn)、評價、理解和預防不良反應或其他任何可能與藥物有關(guān)問題的科學研究與活動。藥物警戒不僅涉及藥物的不良反應，還涉及與藥物相關(guān)的其他問題，如不合格藥品、藥物治療錯誤、藥物的濫用與錯用等。
美國FDA認為藥物警戒指與不良事件的檢出、評估和推測有關(guān)的所有科學活動和數(shù)據(jù)采集活動。我國藥物警戒是指對藥品不良反應及其他與用藥有關(guān)的有害反應進行監(jiān)測、識別、評估和控制的活動。
《藥物警戒檢查指導原則》指出，常規(guī)檢查重點考慮因素包括藥品特征、持有人特征以及一些其他情況，如既往藥物警戒檢查等。有因檢查重點考慮因素包括對疑似藥品不良反應信息遲報、瞞報、漏報，報告質(zhì)量差等7項具體內(nèi)容以及其他需要開展有因檢查的情形。
《藥物警戒檢查指導原則》中詳細列舉了藥物警戒檢查要點，包含28個項目，主要從機構(gòu)人員與資源、質(zhì)量管理與文件記錄、監(jiān)測與報告、風險識別與評估、風險控制五個方面詳細說明了各項目的缺陷風險建議等級、檢查依據(jù)以及檢查方法和檢查內(nèi)容。檢查組和派出檢查單位可根據(jù)實際檢查情況，參照評定標準做出檢查結(jié)論和綜合評定結(jié)論。
《藥物警戒檢查指導原則》自發(fā)布之日起施行，原國家食品藥品監(jiān)管總局于2015年7月2日印發(fā)的《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于印發(fā)藥品不良反應報告和監(jiān)測檢查指南(試行)的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2015〕78號)同時廢止?！端幬锞錂z查指導原則》原文見附件。
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