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國(guó)家中醫(yī)藥管理局出臺(tái)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法 力推中醫(yī)藥科技創(chuàng)新
2025年02月15日 10:00:06 來源:化工儀器網(wǎng) 作者:宋池 點(diǎn)擊量:4971

近日,國(guó)家中醫(yī)藥管理局印發(fā)《國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》,構(gòu)建中醫(yī)藥科技創(chuàng)新體系,規(guī)范重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)運(yùn)行。該辦法涵蓋管理職責(zé)、設(shè)立建設(shè)、運(yùn)行管理、考核評(píng)估等方面,以推動(dòng)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展。

  2024年11月22日,國(guó)家中醫(yī)藥管理局正式印發(fā)了《國(guó)家中醫(yī)藥管理局重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《辦法》),進(jìn)一步落實(shí)《中醫(yī)藥振興發(fā)展重大工程實(shí)施方案》的相關(guān)要求,加強(qiáng)中醫(yī)藥科技創(chuàng)新體系建設(shè),推動(dòng)中醫(yī)藥事業(yè)的現(xiàn)代化和國(guó)際化發(fā)展。
 
▲截圖來自國(guó)家中醫(yī)藥管理局
 
  《辦法》明確指出,重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室是國(guó)家中醫(yī)藥管理局中醫(yī)藥基礎(chǔ)研究和應(yīng)用基礎(chǔ)研究的重要平臺(tái),是推動(dòng)中醫(yī)藥和現(xiàn)代科學(xué)相結(jié)合、相促進(jìn)的關(guān)鍵基地。其主要任務(wù)是開展中醫(yī)藥原創(chuàng)性研究和科技攻關(guān),解決中醫(yī)藥基礎(chǔ)性、關(guān)鍵性、前沿性、戰(zhàn)略性科學(xué)問題,取得自主創(chuàng)新成果,并培育科技領(lǐng)軍人才和高水平的專業(yè)化隊(duì)伍。
 
  《辦法》詳細(xì)規(guī)定了國(guó)家中醫(yī)藥管理局、省級(jí)中醫(yī)藥主管部門、依托單位等各方在重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和管理中的職責(zé)和分工。國(guó)家中醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)編制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)規(guī)劃方案,制定并發(fā)布管理制度,核準(zhǔn)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立、撤銷和重大事項(xiàng)調(diào)整,并組織驗(yàn)收、督導(dǎo)與評(píng)估工作。省級(jí)中醫(yī)藥主管部門則負(fù)責(zé)落實(shí)國(guó)家中醫(yī)藥科技創(chuàng)新政策,將重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室納入行業(yè)和地方發(fā)展規(guī)劃,提供必要的支撐和發(fā)展條件,并負(fù)責(zé)本地區(qū)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的年度考核工作。依托單位是重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)和運(yùn)行管理的責(zé)任主體,需將重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室列入本單位發(fā)展規(guī)劃,并提供充分的人、財(cái)、物、場(chǎng)地等相關(guān)保障。
 
  在重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的立項(xiàng)、建設(shè)、運(yùn)行和評(píng)估方面,《辦法》也做出了明確規(guī)定。重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的立項(xiàng)采取評(píng)審方式確定,依托單位需提交申請(qǐng)函和申請(qǐng)書,經(jīng)過省級(jí)中醫(yī)藥主管部門初步審查后擇優(yōu)推薦至國(guó)家中醫(yī)藥管理局。建設(shè)期原則上不超過3年,期間實(shí)行依托單位日常管理、省級(jí)中醫(yī)藥主管部門年度考核和國(guó)家中醫(yī)藥管理局不定期督導(dǎo)相結(jié)合的動(dòng)態(tài)管理模式。重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)期結(jié)束后,需向國(guó)家中醫(yī)藥管理局申請(qǐng)驗(yàn)收,驗(yàn)收結(jié)論分為通過驗(yàn)收、建議整改、未通過驗(yàn)收三種。通過驗(yàn)收的重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室將進(jìn)入運(yùn)行期,并需編制運(yùn)行建設(shè)方案報(bào)國(guó)家中醫(yī)藥管理局審批。
 
  此外,《辦法》還強(qiáng)調(diào)了重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在人才培養(yǎng)、科研合作、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)、科技成果轉(zhuǎn)化等方面的職責(zé)和要求。重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立符合自身發(fā)展內(nèi)在需求和特色的人才培養(yǎng)機(jī)制,注重不同層次人才培養(yǎng),并加強(qiáng)與國(guó)內(nèi)外科研機(jī)構(gòu)和行業(yè)企業(yè)的合作與交流。同時(shí),重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室還需加強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)范管理,注重科技成果的登記和轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化,積極采取措施促進(jìn)成果轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)化落地。
 
  素材來源:國(guó)家中醫(yī)藥管理局
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