1500A：離體肌肉測(cè)試系統(tǒng)

適配顯微鏡

1500/1510/1530A標(biāo)準(zhǔn)系統(tǒng)配置包括立即開始測(cè)試所需的一切：長度控制器、力傳感器、刺激器、力傳感器通過浴槽末端的槽連接到肌肉上，包括XYZ千分尺平臺(tái)，帶有內(nèi)置支架。為人造肌肉結(jié)構(gòu)或耗氧量研究提供了理想的配置，這些研究需要用蓋子密封腔室。

系統(tǒng)可與大多數(shù)倒置顯微鏡配合使用，允許集成肌節(jié)長度和生物熒光測(cè)量。FluoroTrack和HVSL/VSL視頻肌節(jié)長度模塊配對(duì)，以實(shí)時(shí)同步測(cè)量力、鈣和肌節(jié)長度。

產(chǎn)品特點(diǎn)

能夠表征小型完整的肌肉組織，執(zhí)行所有標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量，包括抽搐、破傷風(fēng)、疲勞、長度張力、力頻率、力速度、剛度和工作循環(huán)。信號(hào)采集和數(shù)據(jù)管理由軟件處理，包括標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)議，可將復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)轉(zhuǎn)化為簡單直接的測(cè)量。

● 允許控制和測(cè)量力以及長度                                ● 溫控浴板尺寸 400-1900 µL

● 與標(biāo)準(zhǔn)和倒置顯微鏡兼容                                    ● 分辨率低至 0.01 μN(yùn)

● 力范圍從 0.5-1000 mN                                         ● 帶有集成浴裝置的完整測(cè)試系統(tǒng)，適用于完整的小肌肉

系統(tǒng)組成

應(yīng)用實(shí)例

根據(jù)樣品：

■ 骨骼肌：

活體 - 趾長伸肌(EDL)、比目魚肌、跖肌、橫膈膜、蚓狀肌

原位 - 脛前肌(TA)、腓腸肌、股四頭肌、腘繩肌、舌頭、肩袖

離體 - 背屈(TA，EDL)、足底屈?。ㄎ?，比目魚，足底）、下頜、食指（趾短屈肌 FDB）

■ 人造肌肉和結(jié)締組織：軟骨、上皮組織、肌腱。

根據(jù)實(shí)驗(yàn)類型：

▲ 抽搐：設(shè)計(jì)用于引起單個(gè)或少量肌肉纖維收縮的單脈沖。

▲ 強(qiáng)直收縮：快速連續(xù)多次電脈沖，導(dǎo)致肌肉收縮。

▲ 疲勞：經(jīng)常重復(fù)次最大的強(qiáng)直性收縮，以引起肌肉疲勞。

▲ 力頻率：改變刺激頻率的速率，以評(píng)估引起最大強(qiáng)直作用力的最佳頻率。

▲ 不規(guī)則：在等長強(qiáng)直性收縮過程中主動(dòng)拉伸肌肉以誘發(fā)損傷并評(píng)估對(duì)損傷或從中恢復(fù)的抵抗力。

▲ 步態(tài)分析/建模練習(xí)（等滲，同心）：控制肌肉力量輸出（等滲）以評(píng)估肌肉的縮短速度。

▲ 剛度：被動(dòng)正弦延長和肌肉縮短，以評(píng)估組織的固有剛度。

▲ 應(yīng)力應(yīng)變：增量延長組織以計(jì)算材料的楊氏模量。

視頻介紹

參考文獻(xiàn)

1. Powers et al.“Subcellular Remodeling in Filamin C Deficient Mouse Hearts Impairs Myocyte Tension Development during Progression of Dilated Cardiomyopathy”International Journal of Molecular Sciences (2022)

2. Schick et al.“Reduced preload increases Mechanical Control (strain-rate dependence) of Relaxation by modifying myosin kinetics”Archives of Biochemistry and Biophysics (2021)

3. Laurila et al.“Inhibition of sphingolipid de novo synthesis counteracts muscular dystrophy”Science Advances (2022)

4. Blitz et al.“Infiltration of intramuscular adipose tissue impairs skeletal muscle contraction”The Journal of Physiology (2020)

5. Hall et al.“Cellular rescue in a zebrafish model of congenital muscular dystrophy type 1A”NPJ Regenerative Medicine (2019)

Aurora Scientific

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