CardioExcyte 96 – 結(jié)合細胞收縮,電生理與細胞活力記錄

CardioExcyte 96非標(biāo)記多功能心肌細胞研究系統(tǒng)是一款可同時記錄心肌細胞網(wǎng)絡(luò)收縮與電生理的設(shè)備，并且可以持續(xù)記錄細胞基礎(chǔ)阻抗并自動模擬急性與慢性細胞活力變化，可靈敏的記錄可收縮的心肌細胞的細胞毒理反應(yīng)，也可以記錄一些非收縮的細胞，比如類肝細胞或癌細胞。CardioExcyte 96是一款全自動的設(shè)備，可同時記錄96個孔，可提供高分辨率、非侵入與非標(biāo)記的阻抗與場電位記錄，CardioExcyte 96的主要特點有:

• 用于低氧實驗條件的新型培養(yǎng)系統(tǒng)現(xiàn)已上市！

• FLEXcyte 96 附加組件可在生理條件下記錄心肌的真實收縮力

• 96孔平行記錄

• 非侵入 & 非標(biāo)記測量技術(shù)

• 高分辨率

• 可通過電壓與光刺激進行細胞跳動同步

• 可進行急性與慢性細胞活力與毒理研究

• 為CiPA而驗證的設(shè)備

CardioExcyte 96非標(biāo)記多功能心肌細胞研究系統(tǒng)的96孔記錄板 耗材整合的電子元件與成熟的芯片技術(shù)，使得該設(shè)備成為一款一站式的進行高效阻抗與胞外場電位記錄的設(shè)備。CardioExcyte 96系統(tǒng)包括一套孵育系統(tǒng)，可以擺脫對孵育箱的依賴使得該系統(tǒng)可以直接放在實驗臺上，并能控制細胞環(huán)境的溫度、空氣成分和濕度。

CardioExcyte 96非標(biāo)記多功能心肌細胞研究系統(tǒng)配有高效且易用的軟件包，可方便地處理與導(dǎo)出數(shù)據(jù)，該系統(tǒng)已經(jīng)在所有的主要干細胞供應(yīng)商提供的干細胞來源心肌細胞上驗證過，包括單層細胞與跳動的3D細胞簇;同時也在細胞系上 (肝細胞樣細胞、癌細胞等)進行細胞毒理研究。

CardioExcyte 96非標(biāo)記多功能心肌細胞研究系統(tǒng)平臺

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• CardioExcyte 96非標(biāo)記多功能心肌細胞研究系統(tǒng)培養(yǎng)系統(tǒng)

  

  CardioExcyte 96非標(biāo)記多功能心肌細胞研究系統(tǒng)光遺傳附件

  

CardioExcyte 96非標(biāo)記多功能心肌細胞研究系統(tǒng)NSP-96芯片

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• NSP-96芯片是Nanion公司適配CardioExcyte 96的產(chǎn)品，有適用于不同實驗的多種規(guī)格可供選擇。

• 描述與材質(zhì)

• 標(biāo)準(zhǔn)96孔板規(guī)格

• 工作容量: 25-340 µl (表面積 34mm2)

• 平板, 雙極環(huán)路金電極設(shè)計

• 支持記錄2D和3D 結(jié)構(gòu)

• 設(shè)計為可記錄EFP和 阻抗

• 可選規(guī)格

• "NSP-96, CardioExcyte 96 Sensor Plates - Stim": 帶額外的刺激電極的標(biāo)準(zhǔn)板(Order # 201003)

• "NSP-96 CardioExcyte96 Sensor Plates 0.6 mm": 標(biāo)準(zhǔn)板, 直徑0.6 mm記錄電極 (Order # 201002)

• "NSP-96 CardioExcyte96 Sensor Plates 2.0 mm": 標(biāo)準(zhǔn)板, 直徑2.0 mm記錄電極 (Order # 201001)

• 其他規(guī)格可根據(jù)要求提供！

• 發(fā)表文獻：
  2021 -Transient Cell Cycle Induction in Cardiomyocytes to Treat Ischemic Heart Failure
  2021 - Towards engineering heart tissues from bioprinted cardiac spheroids
  2021 - Targeting of CAT and VCAM1 as Novel Therapeutic Targets for DMD Cardiomyopathy
  2021 - Sex-Specific Control of Human Heart Maturation by the Progesterone Receptor
  2021 - Overlap Arrhythmia Syndromes Resulting from Multiple Genetic Variations Studied in Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes
  2021 - Long noncoding RNA VENTHEART is required for cardiomyocyte specification and function2021 - Cardiac Safety of Kinase Inhibitors – Improving Understanding and Prediction of Liabilities in Drug Discovery Using Human Stem Cell-Derived Models
  2021 - Anthracycline-Induced Cardiotoxicity: Molecular Insights Obtained from Human-Induced Pluripotent Stem Cell–Derived Cardiomyocytes (hiPSC-CMs)