CM高流速瓊脂糖微球 CM Bio-sep FF
- 公司名稱 西安恒成生物科技有限公司
- 品牌
- 型號(hào)
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時(shí)間 2016/4/19 11:37:25
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CM高流速瓊脂糖微球(CM Bio-Sep FF)
產(chǎn)品說(shuō)明書
CM高流速瓊脂糖微球是將羧甲基鍵合在高流速瓊脂糖微球上形成的一種弱陽(yáng)離子交換介質(zhì)。廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的離子交換制備。
- 外觀
本品為白色球狀凝膠,無(wú)嗅、無(wú)味、無(wú)肉眼可見雜質(zhì)。
- 理化指標(biāo)
項(xiàng) 目 | 指 標(biāo) |
離子交換基團(tuán) | -O-CH2COO- |
離子交換類型 | 弱陽(yáng)離子,可交換離子Na+ |
基 質(zhì) | 6% 交聯(lián)瓊脂糖 |
蛋白質(zhì)吸附容量 | 60mg溶菌酶/ml介質(zhì) |
總離子交換量 | 0.09-0.13mmol/ml 介質(zhì) |
形狀 | 球形 |
粒徑 | 50~160 μm |
流速 | 300~600 cm/h;zui大流速750 cm/h |
工作溫度 | 4~40 ℃ |
耐壓 | 0.3MPa |
耐熱 | pH7水中120℃30min |
pH值穩(wěn)定性 | 2~14 (短時(shí)間,在位清洗) 4~13(長(zhǎng)時(shí)間) |
pH工作范圍 | 6~10 |
化學(xué)穩(wěn)定性 | 在以下液體中穩(wěn)定:所有常用的水相緩沖液;1mol/L 氫氧化鈉;8mol/L 尿素;6mol/L 鹽酸胍;70% 乙醇 |
*檢測(cè)條件: 層析柱16mm×300mm *柱床高15cm,25℃, 流動(dòng)相為0.1mol/LNaCl
3. pH滴定曲線:
4. 包裝
產(chǎn)品以聚胺酯瓶密封包裝,外貼標(biāo)簽,注明“品名、體積、顆粒大小、保質(zhì)期、批號(hào)、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)單位及地址” 等內(nèi)容。
5. 運(yùn)輸
運(yùn)輸中應(yīng)避免日曬、雨淋、重壓,嚴(yán)禁與有毒、有害物品混運(yùn)。
6. 貯存
產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在4℃~25℃(保存溶液為20% 乙醇),通風(fēng)、干燥、清潔的地方。不能冷凍。
用過(guò)的柱子貯存在4℃(20% 乙醇)。
7.注意事項(xiàng)
本產(chǎn)品避免與氧化劑接觸;避免在pH值 < 4時(shí)長(zhǎng)時(shí)間暴露(一周,20℃)。
8.保質(zhì)期:暫定5年。
9.應(yīng)用
本產(chǎn)品具有高化學(xué)穩(wěn)定性、高流速、高載量、好的機(jī)械性能、可在位清洗、多次重復(fù)使用等特點(diǎn),非特異性吸附低,回收率高,適用于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn),適用于在pH工作范圍內(nèi)可形成正離子的生物大分子的分離純化,廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的離子交換制備。
下面簡(jiǎn)要介紹介質(zhì)的使用過(guò)程。
9.1 裝柱
⑴讓所有的材料和試劑達(dá)到室溫。配制初始緩沖液(平衡液)和洗脫緩沖液。
⑵根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠,清洗掉20%乙醇,抽干,用初始緩沖液(按凝膠:緩沖液=3:1的比例)配成勻漿。勻漿作脫氣處理。
⑶將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤(rùn)濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜),務(wù)必使底端無(wú)氣泡。
⑷ 用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口,使凝膠在柱內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。
⑸ 打開蠕動(dòng)泵,讓緩沖液用使用時(shí)流速的1.33倍的流速流過(guò),使柱床穩(wěn)定。用2~3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。
9.2平衡
讓平衡緩沖液以一定流速流過(guò)柱子,到流出液電導(dǎo)和pH不變。平衡液(A液)是低濃度的緩沖溶液,如NaOAC 、PBS等。常用的平衡液如:0.1mol/L 醋酸緩沖液,pH5.0。
9.3上樣
⑴樣品用平衡液配制,渾濁的樣品要離心和過(guò)濾后上樣。鹽濃度太大的樣品處理后再配。
⑵一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上,用平衡液洗去雜質(zhì),再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。
⑶介質(zhì)對(duì)樣品組分吸附的程度取決于樣品的帶電性質(zhì)、流動(dòng)相的離子強(qiáng)度和pH值。鹽濃度小,介質(zhì)對(duì)樣品組分吸附較牢。用CM介質(zhì)時(shí),*的pH值是小于目標(biāo)產(chǎn)品等電點(diǎn)1個(gè)單位。
9.4洗脫
CM介質(zhì)可用增大鹽濃度或增大pH值進(jìn)行洗脫,常用增大鹽濃度的辦法洗脫。常用的洗脫液(B液)如:0.1mol/L 醋酸緩沖液+2mol/L NaCl,pH5.0。
9.5再生
一般用高鹽濃度的緩沖液(含1~2mol/L NaCl)洗或增大pH洗10倍以上柱體積,接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡,可再次使用。
若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時(shí)洗不掉,可用在位清洗(CIP)除去。
9.6 在位清洗
⑴ 對(duì)于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白,可以用2M Nacl去除。
⑵ 對(duì)沉淀蛋白、對(duì)以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類,可用1M NaOH 去除。
⑶ 對(duì)強(qiáng)疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等,用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗,但要注意有機(jī)溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡。
清洗完畢后,用至少3倍緩沖液平衡柱子。
9.7注意
在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候,要避免柱子流干,氣泡進(jìn)入。
9.8 去熱源
用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5~6小時(shí)或用0.1M的氫氧化鈉24小時(shí)?;蛴靡韵路椒ú襟E去除:
⑴ 2倍柱體積的70%乙醇
⑵ 2倍柱體積50mM Tris-Hcl pH7.5
⑶ 1倍柱體積4M尿素
⑷ 3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M Nacl
以上緩沖液都在無(wú)熱源的雙蒸水中配制
9.9 消毒
用0.5~1M NaOH室溫下洗8~10倍柱體積,初始緩沖液平衡柱子。
9.10滅菌
置介質(zhì)于高壓滅菌鍋中120℃下30分鐘。