PPSQ-31A/33A系列全自動蛋白/多肽序列儀

日本銷售業(yè)績300臺（PPSQ-31A/33A系列全自動蛋白/多肽序列儀）的可靠技術，且具備更易使用的新軟件。在傳統(tǒng)PPSQ系列功能的基礎上，通過新開發(fā)的序列軟件，將原有的PPSQ系統(tǒng)與HPLC系統(tǒng)的雙系統(tǒng)軟件整合為可編程邏輯控制器，使分析條件的選擇/錄入，反應步驟及分析結果等可簡單地在一畫面運行。另外，運行氨基酸測序時，通過新開發(fā)的可編程邏輯控制器進行重要的色譜再加工，可按照樣品單位分別處理多個色譜，大幅度提高數(shù)據(jù)的分析能力。而且，如果采用新的HPLC分析系統(tǒng)，可降低噪音水平，進行PTH-氨基酸的高靈敏度檢測。

蛋白質N端的意義

幾乎所有的蛋白質合成都起始于N-端，蛋白質N-端的序列組成對于蛋白質整體的生物學功能有著巨大的影響力。例如N-端序列影響蛋白質的半衰期，同時關聯(lián)著蛋白亞細胞器定位等，這些與蛋白的功能和穩(wěn)定息息相關，對蛋白進行N-端測序分析，有利于幫助分析蛋白質的高級結構，揭示蛋白質的生物學功能。

測定蛋白質N端序列的方法

目前對蛋白N端測序主要分類兩大類，其一為非質譜技術，例如經(jīng)典的Edman降解法、利用反轉錄RT-PCR得到對應蛋白的cDNA，再來反推得到蛋白序列；其二為質譜技術。各自都有其使用的長處和制約之處，目前，市面上采用的，依然是基于經(jīng)典的Edman降解法原理，利用Shimadzu公司PPSQ-31A蛋白序列測序系統(tǒng)進行蛋白N-端測序。

N端測序的原理

蛋白質和多肽N-端測序技術是以Edman化學降解法為基礎的，Edman化學降解，其基本原理是包括通過異硫氰酸苯脂與蛋白質和多肽的N-端殘基的偶聯(lián)，苯氨基硫甲酰酞（PTC-肽）環(huán)化裂解，和噻唑呤酮苯氨（ATZ）轉化為苯異硫尿氨基酸（PTH-氨基酸）三個主要的化學步驟，每個循環(huán)從蛋白質與多肽裂解一個氨基酸殘基，同時暴露出新的游離的氨基酸進行下一個Edman降解，最后通過轉移的PTH-氨基酸鑒定實現(xiàn)蛋白質序列的測定。