制藥行業(yè)無(wú)損檢測(cè)熒光法殘氧分析儀

雙模式功能

OXY-RX 180 Pharma提供兩種檢測(cè)模式 ，以適應(yīng)不同的測(cè)試需求和環(huán)境：

1. 非侵入式留樣管理：允許用戶在不接觸樣品的情況下進(jìn)行氧氣濃度的監(jiān)測(cè) ，適 用于需要保持樣品完整性的情境。

2. 侵入式熒光探針：通過(guò)探針直接接觸樣品 ，提供精確的實(shí)時(shí)氧氣測(cè)量 ，適用于 需要連續(xù)監(jiān)測(cè)的應(yīng)用。

技術(shù)規(guī)格

OXY-RX 180 Pharma采用熒光淬滅技術(shù) ，以其高靈敏度和快速響應(yīng)時(shí)間， 確保了測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。

應(yīng)用領(lǐng)域

多行業(yè)適用性使其成為以下領(lǐng)域的理想選擇：

- 制藥領(lǐng)域：監(jiān)控生產(chǎn)環(huán)境中的氧氣和溶解氧水平。

- 水質(zhì)土壤檢測(cè)：評(píng)估水體和土壤中的氧氣濃度。

- 海洋研究：用于海洋生態(tài)系統(tǒng)的氧氣研究。

- 生物學(xué)：支持實(shí)驗(yàn)室和野外的生物實(shí)驗(yàn)。

- 工業(yè)應(yīng)用：監(jiān)控工業(yè)過(guò)程中的氧氣水平。

- 食品行業(yè)：檢測(cè)包裝內(nèi)的氧氣以確保食品品質(zhì)。

設(shè)備特點(diǎn)/Specificities：

1. 探針設(shè)計(jì)： 探針直徑為0.8mm ，最小可至0.4mm ，能輕松穿刺大多數(shù)制藥包裝。此 設(shè)計(jì)最小化對(duì)具有膠塞可插入類產(chǎn)品的密封性挑戰(zhàn) ，保證測(cè)試過(guò)程中外部氣體不會(huì)滲入 ,  從而保證測(cè)試實(shí)驗(yàn)的精度及數(shù)據(jù)真實(shí)性。

2. 無(wú)損監(jiān)測(cè)： 該設(shè)備可對(duì)穩(wěn)定性研究產(chǎn)品進(jìn)行無(wú)損監(jiān)測(cè) ，使用熒光貼片進(jìn)行長(zhǎng)期留樣 管理 ，實(shí)現(xiàn)無(wú)損檢測(cè) ，適合敏感或需要長(zhǎng)期觀察的樣本。

3. 環(huán)境補(bǔ)償： 設(shè)備包括溫度、壓力及鹽度補(bǔ)償功能 ，傳感器免費(fèi)維護(hù) ，減少了維護(hù)需 求和運(yùn)營(yíng)成本。

4. 校準(zhǔn)周期： 該設(shè)備無(wú)需日常校準(zhǔn) ，校準(zhǔn)周期不少于30天 ，減少了日常維護(hù)工作量， 同時(shí)確保設(shè)備長(zhǎng)時(shí)間保持高性能和精確度。

熒光法氧氣分析儀在制藥行業(yè)的測(cè)試中除了上述的優(yōu)勢(shì)外 ，還有其他幾個(gè)關(guān)鍵特點(diǎn)和優(yōu)

勢(shì) ，這些都特別適用于符合行業(yè)嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)的需求：

5. 高靈敏度與選擇性：熒光法氧氣分析儀能夠提供的靈敏度和特異性 ，這對(duì)于精確 測(cè)量微量氧氣水平尤為重要 ，特別是在制藥過(guò)程中 ，哪怕極小的氧氣濃度變化也可能影  響產(chǎn)品的穩(wěn)定性和質(zhì)量。

6. 快速響應(yīng)時(shí)間：這提供快速的響應(yīng)時(shí)間 ，這對(duì)于需要實(shí)時(shí)監(jiān)控和控制生產(chǎn)環(huán)境中的氧 氣水平的場(chǎng)合非常關(guān)鍵 ，如無(wú)菌操作或在特定階段的化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中。

7. 低維護(hù)需求：除了維護(hù)需求低外 ，許多現(xiàn)代設(shè)備設(shè)計(jì)為幾乎不需要消耗性部件 ，或者 能夠通過(guò)簡(jiǎn)單的程序自我校準(zhǔn) ，降低了長(zhǎng)期運(yùn)行成本。

8. 適應(yīng)復(fù)雜樣本：能夠在不同的樣本矩陣中進(jìn)行穩(wěn)定測(cè)量 ，如在有色或渾濁的溶液中， 這對(duì)制藥行業(yè)尤為重要 ，因?yàn)樵虾彤a(chǎn)品的復(fù)雜性可能導(dǎo)致其他類型傳感器的測(cè)量精度 下降。

9. 數(shù)據(jù)管理與合規(guī)性記錄：提供數(shù)據(jù)記錄和管理功能 ，確保數(shù)據(jù)的可追溯性和符 合法規(guī)要求 ，如GMP和FDA規(guī)定 ，特別是在審計(jì)和質(zhì)量保證過(guò)程中非常重要。

10. 可定制化和擴(kuò)展性：設(shè)備可根據(jù)特定的應(yīng)用需求進(jìn)行定制化 ，例如 ，可調(diào)節(jié)的探頭 長(zhǎng)度、不同的探頭材質(zhì)或特定的傳感器范圍 ，以適應(yīng)特定的制藥過(guò)程需求。制藥行業(yè)無(wú)損檢測(cè)熒光法殘氧分析儀