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PLDP0045-1 Human CXCR 4 Full-Length Protein(Detergent)

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  珀羅汀生物成立于2017年,是一家專業(yè)的無細(xì)胞蛋白表達(dá)生物技術(shù)公司。公司擁有國家高層次人才、海歸博士等人才組成的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊,以自主研發(fā)、特色的無細(xì)胞蛋白表達(dá)技術(shù)平臺為依托,專業(yè)從事多肽、重組蛋白、基因工程抗體、重組疫苗以及大分子蛋白藥物的研究和開發(fā),同時為廣大生物醫(yī)藥企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)提供無細(xì)胞蛋白表達(dá)產(chǎn)品、蛋白原料試劑及定制化服務(wù)。
 

無細(xì)胞蛋白表達(dá)試劑盒,全長膜蛋白表達(dá)產(chǎn)品,難度蛋白表達(dá)服務(wù),非天然氨基酸定點(diǎn)插入服務(wù)

供貨周期 現(xiàn)貨 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥

Human CXCR 4 Full-Length Protein(Detergent)信息:

英文名稱

C-X-C motif chemokine receptor 4

中文名稱

C-X-C基序趨化因子受體4

來源物種

人源

表達(dá)方式

原核無細(xì)胞體系

序列信息

MSAWSHPQFEKMEGISIYTSDNYTEEMGSGDYDSMKEPCFREENANFNKIFLPTIYSIIFLTGIVGNGLVILVMGYQKKLRSMTDKYRLHLSVADLLFVITLPFWAVDAVANWYFGNFLCKAVHVIYTVNLYSSVLILAFISLDRYLAIVHATNSQRPRKLLAEKVVYVGVWIPALLLTIPDFIFANVSEADDRYICDRFYPNDLWVVVFQFQHIMVGLILPGIVILSCYCIIISKLSHSKGHQKRKALKTTVILILAFFACWLPYYIGISIDSFILLEIIKQGCEFENTVHKWISITEALAFFHCCLNPILYAFLGAKFKTSAQHALTSVSRGSSLKILSKGKRGGHSSVSTESESSSFHSSDYKDDDDK*

Uniprot ID

P61073-1

分子量

43.1 kDa


Human CXCR 4 Full-Length Protein(Detergent)制劑信息:

純度

>80%

標(biāo)簽

N-Strep, C-Flag-His

保存

液體制劑,請收到后于-80℃儲存

運(yùn)輸

干冰運(yùn)輸

保存體系

1*PBS,0.1%DDM0.02%CHS,pH7.4


蛋白背景信息:

   CXCR4又稱 CD184,是一種膜蛋白,屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR),在外周血白細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn),并在多種細(xì)胞中高度表達(dá),包括淋巴細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞、上皮細(xì)胞和造血干細(xì)胞、間質(zhì)成纖維細(xì)胞和癌細(xì)胞[1-2]。

體內(nèi)CXCR4 信號失調(diào)與多種疾病相關(guān),在自身免疫性疾病如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡,以及慢性炎癥性疾病如骨關(guān)節(jié)炎中,都能發(fā)現(xiàn) CXCR4 的異常。尤其在癌癥領(lǐng)域,CXCR4 扮演著極為關(guān)鍵的角色。超過 20 種人類惡性腫瘤中都存在 CXCR4 的過表達(dá),像常見的肺癌、乳腺癌、胰腺癌等,其過表達(dá)通常與腫瘤的侵襲性、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移以及患者預(yù)后不良緊密相連。研究發(fā)現(xiàn),CXCR4 過表達(dá)的細(xì)胞具有癌癥干細(xì)胞(CSCs)的特性,具備自我更新和啟動腫瘤生長的能力,這使得腫瘤細(xì)胞增殖加快、對傳統(tǒng)治療產(chǎn)生抗性,還能促進(jìn)腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移[3]


   [1]Lira SA, Furtado GC. The biology of chemokines and their receptors. Immunol Res. 2012 Dec;54(1-3):111-20.

   [2]Richardson BE, Lehmann R. Mechanisms guiding primordial germ cell migration: strategies from different organisms. Nat Rev Mol Cell Biol. 2010 Jan;11(1):37-49.

   [3]Agarwal U, Ghalayini W, Dong F, Weber K, Zou YR, Rabbany SY, Rafii S, Penn MS. Role of cardiac myocyte CXCR4 expression in development and left ventricular remodeling after acute myocardial infarction. Circ Res. 2010 Sep 3;107(5):667-76.






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