DSPE-PEG-Tet-213  DSPE-PEG-KRWWKWWRR 

關(guān)鍵產(chǎn)品信息

中文名稱(chēng)：磷脂-聚乙二醇-抗菌肽

簡(jiǎn)稱(chēng)  : DSPE-PEG-Tet-213（ KRWWKWWRR）

品牌： 魅羅科技（MeloPEG）

結(jié)構(gòu)：

純度：95%以上

注意事項(xiàng)

保持干燥

存儲(chǔ)條件

-20℃以下冰凍、干燥

 DSPE-PEG-Tet-213  DSPE-PEG-KRWWKWWRR 

應(yīng)用

DSPE-PEG-KRWWKWWRR由疏水的雙硬脂酰磷脂（DSPE）、親水的PEG聚乙二醇鏈及抗菌肽Tet-213(KRWWKWWRR)三部分構(gòu)成。

DSPE-PEG-KRWWKWWRR（DSPE-PEG-Tet-213）在藥物遞送中的作用

載體自組裝與藥物封裝

膠束／納米粒子載體

DSPE-PEG-Tet-213 在水相中能自發(fā)形成膠束或脂質(zhì)納米粒子，其疏水的DSPE雙硬脂酰鏈構(gòu)成核心，PEG鏈與抗菌肽分布于表面。

共載小分子藥物

疏水藥物（如紫-杉醇、順-鉑衍生物）可嵌入DSPE核心，親水或兩性分子則可與PEG/肽層相互作用，完成“共載”模式。

提高藥物溶解度與穩(wěn)定性

疏水藥物在膠束核心中避免了水相沉淀；PEG外層在血漿中形成“隱身”保護(hù)，防止藥物降解與被單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)（MPS）過(guò)快清除。

延長(zhǎng)循環(huán)半衰期

PEG鏈為載體提供“隱身”屏障，減少血清蛋白吸附和巨噬細(xì)胞吞噬，使納米粒子在體內(nèi)循環(huán)中停留更久，為病灶靶向爭(zhēng)取時(shí)間。

被動(dòng)與主動(dòng)靶向

利用炎癥/感染區(qū)血管滲漏效應(yīng)（EPR），載體可被動(dòng)聚集；表面正電的抗菌肽KRWWKWWRR還能與帶負(fù)電的病原體或細(xì)胞外基質(zhì)相互作用，增強(qiáng)局部富集與細(xì)胞攝取。

協(xié)同抗菌與藥物釋放

載體內(nèi)封裝傳統(tǒng)抗生素或化-療藥物，外層KRWWKWWRR直接破壞病原體膜，兩者協(xié)同抑菌；通過(guò)pH或酶敏鏈接，還可實(shí)現(xiàn)病灶微環(huán)境觸發(fā)的控釋。

促進(jìn)組織修復(fù)

除了抗菌功能，KRWWKWWRR可刺激成纖維細(xì)胞和角質(zhì)細(xì)胞遷移增殖，與載藥納米平臺(tái)結(jié)合，可實(shí)現(xiàn)“殺菌＋促愈合”雙重治療效果。

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