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2019年9月，國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布關(guān)于中鏈甘油三酸酯國(guó)家藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)草案的公示，公示稿中規(guī)定了注射用中鏈甘油三酸酯金屬元素的檢測(cè)方法：第一法為電感耦合等離子體質(zhì)譜法，第二法為原子吸收分光光度法。以上兩個(gè)方法可選做一個(gè)。如檢驗(yàn)結(jié)果需要仲裁時(shí)，以第一法為準(zhǔn)。

本次實(shí)驗(yàn)，取本品約0.1g，置聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，加入硝酸10 ml和30%過(guò)氧化氫溶液2ml，混勻，蓋上內(nèi)塞，靜置過(guò)夜，于100℃預(yù)消解2小時(shí)后，擰緊外蓋，置適宜的微波消解儀內(nèi)，進(jìn)行消解。消解*后，取消解內(nèi)罐置電熱板上，緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干，用去離子水轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；同法制備空白溶液，最后上機(jī)測(cè)試。

結(jié)論：

 樣品測(cè)試雙平行，并且做了加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)，從數(shù)據(jù)來(lái)看，平行樣品重復(fù)性好，樣品加標(biāo)回收率在95-105%之間，符合且遠(yuǎn)優(yōu)于藥典9101分析方法指導(dǎo)原則要求，內(nèi)標(biāo)校正數(shù)值穩(wěn)定，證明方法可靠，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。

各元素方法檢出限遠(yuǎn)低于藥典*值，說(shuō)明方法適用于該分析需求，高靈敏度的PQMS允許樣品稀釋倍數(shù)增大，可減小基體影響，PQMS*適合中鏈甘油三酸酯中金屬元素測(cè)定。

• 電感耦合等離子體質(zhì)譜儀

  檢測(cè)儀器在線詢價(jià)
• contrAA800連續(xù)光源原子吸收光譜儀

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• 微波消解系統(tǒng)

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