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藍(lán)蛤超高壓輔助酶解工藝研究
檢測樣品:藍(lán)蛤
檢測項(xiàng)目:酶解工藝
方案概述:本研究以藍(lán)蛤?yàn)檠芯繉ο? 利用超高壓對其進(jìn)行高壓酶解處理, 旨在完善和豐富超高壓在水產(chǎn)應(yīng)用方面的基礎(chǔ)理論, 為超高壓酶解的加工利用提供了理論依據(jù)。
本研究以藍(lán)蛤?yàn)檠芯繉ο? 利用超高壓對其進(jìn)行高壓酶解處理, 旨在完善和豐富超高壓在水產(chǎn)應(yīng)用方面的基礎(chǔ)理論, 為超高壓酶解的加工利用提供了理論依據(jù)。
主要設(shè)備:SA-402B 電子舌日 本 Insent 公司;PEN3 電子鼻德國 Airsense公司。
電子鼻分析:
根據(jù)樣品頂空揮發(fā)物的數(shù)據(jù)處理和模式識別,結(jié)果表示為主成分分析( PCA )和 LDA 。PCA 是將數(shù)據(jù)降維并進(jìn)行線性分類,得到主要的二維散點(diǎn)圖。常壓和 UP250 處理酶解液 PCA 分析結(jié)果圖見圖 4。圖 4 中每個(gè)橢圓代表常壓組和 UP250 處理組樣液的數(shù)據(jù)采集點(diǎn)。 經(jīng)分析可知, PC1 和 PC2 的貢獻(xiàn)率分別為 97.91% 和 1.16% , 大于 85% , 表明 PCA 結(jié)果分析能代表樣品 主要的信息特征。經(jīng)過超高壓處理,酶解液 PC1 和 PC2 都發(fā)生了變化。和常壓處理組相比, UP250 組 PC1 變化較大, PC2幾乎無變化。說明PCA 方法在數(shù)據(jù)分析中合適, 電子鼻可以準(zhǔn)確地區(qū)分兩種酶解液。
LDA 是一 種常規(guī)的模式識別和樣品分類方法。LDA 主要是利用投影的原理將數(shù)據(jù)降維,會使組間數(shù)據(jù)分開,而組內(nèi)數(shù)據(jù)聚集。 LDA方法注重的是揮發(fā)性成分的響應(yīng)值在空間的分布狀態(tài)以及彼此之間的距離分析。采用電子鼻分別檢測常壓與 UP250 處理的酶解液 LDA 結(jié)果,見圖 5 。
由圖5可知, 線性判別函數(shù) LD1 和 LD2 的貢獻(xiàn)率分別為 98.60% 和 0.18% ,區(qū)分度沒有 PCA 的大,但是 LDA 圖可在一定程度上表現(xiàn)出兩種酶解液之間氣味差異的遠(yuǎn)近程度。UP250 向上出現(xiàn)微小偏移, 說明 UP250 酶解液中芳香成分差異較小,氣味較為接近。
電子舌結(jié)果分析
電子舌通過模擬人的味覺識別系統(tǒng), 可以在量化感官數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上評價(jià)體系的一致性。因而結(jié)合感官與電子舌的分析方法, 更能真實(shí)地反映藍(lán)蛤酶解液的滋味輪廓。超高壓處理組與常壓處理組的藍(lán)蛤酶解液苦味、鮮味和其回味值見表 7 。
由表7 可知, 經(jīng)過超高壓處理后, 酶解液的苦味及其回味降低, 鮮味及其回味增大,結(jié)果與感官評價(jià)結(jié)果一致, 進(jìn)一步證明。
結(jié) 論:通過正交試驗(yàn)確定了超高壓酶解最佳工藝: 酶添加量之比 ( 復(fù)合蛋白酶∶風(fēng)味蛋白 酶) 3 ∶ 1 、壓力250MPa 、給壓時(shí)間 60min 。利用感官評價(jià)、電子舌分析得出 在壓力 250MPa ,時(shí)間 60min 條件時(shí)其滋味比常壓處理的酶解液好; 電子鼻分析可以很好地區(qū)分兩種酶解液。超高壓酶解可以改善酶解液的滋味,提高鮮味,降低苦腥味。超高壓輔助酶解是制備優(yōu)質(zhì)海鮮調(diào)味基料的一種新型技術(shù)。
文獻(xiàn)來源:渤海大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院
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