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2020版新藥典解決方案：-2020版新藥典解決方案-HPLC-UV檢測(cè)人參葉中人參皂苷
檢測(cè)樣品：人參葉
檢測(cè)項(xiàng)目：人參皂苷
方案概述：2020年7月3日國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實(shí)施2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》有關(guān)事宜的公告（2020年第80號(hào)），其中提及2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》自2020年12月30日起實(shí)施。為方便大家更好地按照新版藥典開展分析檢測(cè)工作，上海通微分析技術(shù)有限公司針對(duì)一些難檢品種，推出詳細(xì)應(yīng)用解決方案，助力藥企的質(zhì)量控制。
1. 背景介紹
2020年7月3日國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于實(shí)施2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》有關(guān)事宜的公告（2020年第80號(hào)），其中提及2020年版《中華人民共和國(guó)藥典》自2020年12月30日起實(shí)施。
為方便大家更好地按照新版藥典開展分析檢測(cè)工作，上海通微分析技術(shù)有限公司針對(duì)一些難檢品種，推出詳細(xì)應(yīng)用解決方案，助力藥企的質(zhì)量控制。
人參葉中兩種人參皂苷（人參皂苷Rg1、人參皂苷Re）的分離檢測(cè)的波長(zhǎng)較低(203nm)，對(duì)液相色譜系統(tǒng)的檢測(cè)要求較高，且兩種皂苷保留性差異不大，對(duì)色譜柱的分離性能也是挑戰(zhàn)。本實(shí)驗(yàn)按照2020版中國(guó)藥典要求，對(duì)人參葉中兩種人參皂苷進(jìn)行了有效分離檢測(cè)。
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