1.設(shè)定參數(shù)(檢測波長、流速)，更換所需流動相，并檢查色譜柱是否正確。 2、更換管路中的流動相，沖洗注入閥，清洗注射針。 三。沖洗柱是平衡的，在此期間可以預(yù)先處理樣品，并且可以登記樣品信息。 4.平衡好后，進(jìn)行空白試驗，消除系統(tǒng)污染。 5.在柱穩(wěn)定后，注入樣品，等待操作完成(在此過程中清洗針頭)，計算積分，并發(fā)布報告。 詳細(xì)操作步驟如下： 1、 開機(jī)操作： (1)開啟電源。連接Harb時，注意Harb電源，打開計算機(jī)，打開Bootp服務(wù)器(啟動時)。 (2)當(dāng)信號顯示在自頂向下電源中時，Bootp Server(6行字符)打開工作站(在線打開)； (3)在沖洗泵頭中打開10%異丙醇溶液的開關(guān)(需要針穿刺)，控制流量，無論哪個小。 (4)流動相,注意剩下的解集的數(shù)量,如果數(shù)量低于低標(biāo)準(zhǔn)將自動停止泵組,注意清洗泵體積的解決方案,及時添加液體; (5)經(jīng)常觀察儀器的工作狀態(tài)，及時處理各種突發(fā)事件。 (2)使用流動相清洗系統(tǒng)一定時間(如果流動相為含鹽流動相，則流動相必須用水沖洗20分鐘以上，然后用含鹽流動相取代)，D燈或W燈在正式樣品注入分析前30分鐘左右開啟。延長燈的使用壽命； 三。建立色譜操作方法，注意保存自己命名的方法，不覆蓋或刪除他人的方法和實驗結(jié)果； 4.在使用手動采樣器時，注射前和進(jìn)樣后應(yīng)用洗針液清洗注射筒，注入樣品液前用針洗液清洗樣品筒三次以上，進(jìn)樣前用樣品液清洗針管3次以上。去除注射器中的氣泡； 5.溶劑瓶中的砂芯過濾頭易破裂，在更換流動相時應(yīng)加以保護(hù)。當(dāng)濾頭變臟或長菌時，不能用超聲波清洗，然后用5%稀硝酸溶液沖洗。 6.實驗結(jié)束后，用水或低濃度甲醇溶液沖洗整個管道30分鐘以上，然后用甲醇清洗。在清洗過程中關(guān)閉D燈和W燈； 7、關(guān)閉泵、檢測器等，然后關(guān)閉工作站，然后關(guān)閉機(jī)器，后自下而上關(guān)閉色譜儀的部件，關(guān)閉清洗泵溶液的開關(guān)； 8。用戶必須認(rèn)真執(zhí)行儀器使用登記制度，不得擅自拆卸。 流動相： 1、選擇流對應(yīng)的色譜試劑、高純水或雙蒸水、酸和堿液和緩沖應(yīng)該使用過濾后,過濾時注意區(qū)分使用水膜和油膜; 2.水相的流動相需要頻繁改變(一般不超過2天)，以防止長時間細(xì)菌的惡化； 3.使用雙泵時，如果流動相存在含鹽流動相，則將含鹽流動相置于AGNA D(入口位于混合器下方)，B，C(入口位于混合器上方)，并放置無鹽流動相； 其中A、B、C、D四個儲集層之一是棕色瓶，用于儲存水相的流動相。 樣品： 1.樣品經(jīng)過過濾或離心處理，以確保樣品中沒有固體顆粒。 (2)制備流動相或弱于流動相的樣品溶液(柱反相，極性大于流動相，正相柱，極性小于流動相)，盡可能用流動相制備樣品溶液； 人工采樣時，樣本量盡可能小，使用定量管時，取樣量應(yīng)是定量管的3~5倍。 色譜柱： 1.仔細(xì)閱讀使用前附在柱上的說明，注意適用范圍，如pH值范圍、流動相類型等； 2。使用符合要求的流動相； 3、 使用保護(hù)柱； 4,如使用的鹽流動相的流動相,反相色譜柱使用后的水或低濃度的甲醇水(例如,5%甲醇水溶液),然后用甲醇洗凈。 5.在不使用色譜柱的情況下，用甲醇沖洗柱，將柱兩端關(guān)閉保存。 6.不要用高壓沖洗柱； 7。在高溫下不要長時間使用硅膠鍵合相色譜柱。 以上是關(guān)于液相色譜儀使用方法總結(jié)