欧美国产日韩在线免费观看-欧美日韩成人激情一区二区-欧美久久综合一区二区-亚洲av寂寞少妇久久

西安東瑞科教實驗儀器有限公司

主營產(chǎn)品: 流量型蠕動泵,智能氫氣發(fā)生器,肉類安全檢測儀,肉類食品安全綜合分析儀,雞蛋新鮮度快速檢測盒

16

聯(lián)系電話

13002919763

您現(xiàn)在的位置: 首頁> 技術(shù)文章 > 食藥監(jiān)總局:《保健食品注冊與備案管理辦法》的五大注意事項

分析電子天平

常規(guī)箱體

泵系列

通用分析儀器

農(nóng)藥殘留檢測儀

分光光度計系列

雙層玻璃反應(yīng)釜

1-脫氧野尻霉素

超聲波清洗機

離心機

制冷系列

生物安全柜

超凈工作臺

電阻爐

東瑞恒溫槽

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀器

凝膠成像系統(tǒng)系列

回旋振蕩器/振蕩搖床系列

生化儀器設(shè)備

實驗室儀器及設(shè)備

瘦肉精檢測

實驗臺設(shè)備

進口儀器

乳品實驗室常規(guī)儀器

德國IMPLEN

(雙通道)低本底α、β測量儀

(四通道)低本底α、β測量儀

便攜式測氡儀

公司信息

聯(lián)人:
張俊茹
話:
029-85528696
機:
13002919763
真:
029-85238703
址:
陜西省西安市西影路59/112號
編:
710054
化:
www.dongrui17.com
網(wǎng)址:
www.dongrui17.com
鋪:
http://www.king-666.com/st110316/
給他留言

食藥監(jiān)總局:《保健食品注冊與備案管理辦法》的五大注意事項

2016-3-7 閱讀(2037)

為貫徹落實新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊與備案管理的新模式和新要求,進一步落實行政審批制度改革精神,規(guī)范和加強保健食品注冊備案管理工作,2016年2月26日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長簽署第22號令《保健食品注冊與備案管理辦法》。該辦法共8章75條,將于2016年7月1日起施行,主要內(nèi)容包括:  一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》,根據(jù)風險管理要求,該辦法將保健食品產(chǎn)品上市的管理模式由原來的單一注冊制調(diào)整為注冊與備案相結(jié)合的管理模式,規(guī)定國家食品藥品監(jiān)督管理總局負責保健食品注冊管理,以及進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品備案管理。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責本行政區(qū)域內(nèi)其他保健食品備案管理?! 《莾?yōu)化保健食品注冊程序。該辦法規(guī)定生產(chǎn)使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品,以及進口的保健食品(屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品除外)必須通過產(chǎn)品注冊,并由審評機構(gòu)統(tǒng)一組織現(xiàn)場核查和復(fù)核檢驗,使各項流程緊密銜接。審評機構(gòu)根據(jù)實際需要組織核查機構(gòu)開展現(xiàn)場核查,組織檢驗機構(gòu)開展復(fù)核檢驗,明確了技術(shù)審評、現(xiàn)場核查以及復(fù)核檢驗的工作機制、程序要求、時限要求;規(guī)定資料審查、現(xiàn)場核查、復(fù)核檢驗、技術(shù)綜合審評每個環(huán)節(jié)沒有通過的,審評機構(gòu)均可以終止審評,提出不予注冊的建議,以減少審評資源的浪費;規(guī)定將復(fù)審程序從注冊決定作出后調(diào)整為審評結(jié)論作出后、注冊決定作出前,突出審評機構(gòu)要加強與注冊申請人之間的溝通。  三是強化保健食品注冊證書的管理。該辦法規(guī)定保健食品注冊證書有效期為5年,并載明產(chǎn)品名稱、注冊人名稱和地址、注冊號、頒發(fā)日期及有效期、保健功能、功效成分或者標志性成分及含量、產(chǎn)品規(guī)格、保質(zhì)期、適宜人群、不適宜人群、注意事項,以及保健食品注冊證書附件應(yīng)當載明產(chǎn)品標簽、說明書主要內(nèi)容和產(chǎn)品技術(shù)要求等。同時,規(guī)定國產(chǎn)保健食品注冊號格式為:國食健注G+4位年代號+4位順序號;進口保健食品注冊號格式為:國食健注J+4位年代號+4位順序號。  四是明確保健食品的備案要求。該辦法明確使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄和進口的保健食品中屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當進行備案,規(guī)定國產(chǎn)保健食品的備案人應(yīng)當是保健食品生產(chǎn)企業(yè),原注冊人可以作為備案人;進口保健食品的備案人,應(yīng)當是上市保健食品境外生產(chǎn)廠商。該辦法規(guī)定食品藥品監(jiān)督管理部門收到備案材料后,備案材料符合要求的,當場備案,發(fā)放備案號,并將備案信息表中登載的信息在其上予以公布;不符合要求的,應(yīng)當一次告知備案人補正相關(guān)材料。同時,規(guī)定國產(chǎn)保健食品備案號格式為:食健備G+4位年代號+2位省級行政區(qū)域代碼+6位順序編號;進口保健食品備案號格式為:食健備J+4位年代號+00+6位順序編號?! ∥迨菄栏癖=∈称返拿?guī)定。該辦法規(guī)定保健食品名稱不得使用虛假、夸大或者化,明示或者暗示預(yù)防、治療功能等詞語;明確不得使用功能名稱或者與表述產(chǎn)品功能相關(guān)的文字;規(guī)定同一企業(yè)不得使用同一配方,注冊或者備案不同名稱的保健食品,不得使用同一名稱注冊或者備案不同配方的保健食品。  六是強化對保健食品注冊和備案違法行為的處罰。該辦法規(guī)定保健食品注冊申請人或者備案人應(yīng)當對所提交資料的真實性、完整性、可溯源性負責。該辦法規(guī)定注冊申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的,不予受理或者不予注冊,并給予警告,并且申請人在1年內(nèi)不得再次申請注冊保健食品。構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任。同時,規(guī)定注冊申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得保健食品注冊證書的,撤銷保健食品注冊證書,并處1萬元以上3萬元以下罰款,以及被許可人在3年內(nèi)不得再次申請注冊。構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責任?! 沂称匪幤繁O(jiān)管總局要求各地食品藥品監(jiān)管部門認真做好《保健食品注冊與備案管理辦法》的宣傳貫徹工作,進一步規(guī)范保健食品注冊和備案管理行為,不斷提高監(jiān)管能力和水平,確保公眾健康安全。


產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 二維碼

掃一掃訪問手機商鋪

對比框

在線留言