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DNA瓊脂糖凝膠電泳時上樣緩沖液的量應該為多少？2023/7/14
瓊脂糖凝膠電泳上樣量，一般取決于瓊脂糖凝膠的大小和濃度，以及DNA的濃度和純度等因素。通常而言，瓊脂糖凝膠電泳的上樣量應該在0.1至1.0μg之間。如果上樣量太低，DNA條帶可能會過于模糊且難以讀取，...
瓊脂粉的來源和用途2023/7/13
瓊脂粉是一種半乳糖單元的復合硫酸化聚合物，從軟骨球藻、裙帶菜和相關紅藻中提取。它被用作制備微生物固體培養(yǎng)基的凝膠，用作散裝瀉藥，用于制備乳劑，并用作免疫擴散和免疫電泳的支持介質。瓊脂粉無臭或有輕微的特...
如何挑選合適的ELISA試劑盒2023/7/12
首先，需要明確實驗目的是做靶標功能性測定還是含量檢測。功能性測定一般是酶及底物的反應，對生物活性的分析。而Elisa專用于靶標分子的含量檢測。其次，如果所研究指標為蛋白質或多肽，需查詢對應的的Unip...
如何鋪出均勻的細胞培養(yǎng)板？2023/7/10
細胞居中和細胞邊緣化從經(jīng)濟和高效的角度來說，需要根據(jù)實驗目的選擇不同規(guī)格的培養(yǎng)板。如在進行藥物對待測細胞半抑制率（IC50）測試時，通常使用96孔板，一方面可以設置濃度梯度；另外還可一次性測多個藥物，...
如何用PBS清洗細胞？2023/7/6
一：取材撕取洋蔥鱗莖內(nèi)表皮2～3mm2置于載玻片上，用吸管加6mmoI的PBS緩沖液兩滴，使材料充分浸入到液體中，處理約5分鐘。（撕取的材料大小適中，且為內(nèi)表皮）二：去垢處理用吸水紙吸凈浸泡材料的PB...
超濾管的使用2023/7/5
1）.濃縮含有抗原、抗體、酶、核酸（DNA/RNA樣本，單鏈或雙鏈）、噬菌體等微生物樣本2）.純化組織培養(yǎng)提取液或細胞裂解液中的大分子成分，去除反應液中的引物、接頭或分子標記，在HPLC前去除蛋白質。...
重組蛋白溶解復溶緩沖液和載體蛋白2023/7/4
干粉形式的重組蛋白在常溫下能夠保持穩(wěn)定，大多數(shù)MCE重組蛋白以干粉形式發(fā)貨。凍干粉在使用前需進行溶解，這時候會?？吹揭晃荒吧质煜さ摹芭笥选薄d體蛋白。溶解教學：Step1:判斷實驗周期。短期實驗=...
瓊脂糖的原理及實驗過程2023/7/3
實驗原理瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物，以瓊脂凝膠作為支持物，利用DNA分子在電場中時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電...
胎牛血清的來源、成分及作用2023/6/29
胎牛血清是從胎牛血液中提取的血漿，在細胞培養(yǎng)、疫苗生產(chǎn)、生物技術等領域中被廣泛應用。本文將從胎牛血清的來源、成分、作用等方面進行詳細闡述。一、胎牛血清的來源胎牛血清是從未出生的胎牛臍靜脈血中采集的血漿...
ELISA試劑盒的原理及用途2023/6/28
ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免...
PCR常見問題2023/6/26
1.無擴增條帶（1）酶失活或在反應體系中未加入酶。TaqDNA聚合酶因保存或運輸不當而失活，往往通過更換新酶或用另一來源的酶以獲得滿意的結果。（2）模板含有雜質。特別是對甲醛固定及石蠟包埋的組織常含甲...
DNA與RNA的復制、轉錄、翻譯和逆轉錄2023/6/21
(一)DNA的復制：DNA的復制要保證DNA分子上所攜帶的遺傳信息不會發(fā)生變化。遺傳信息是靠DNA或RNA分子的脫氧核糖核苷酸鏈或核糖核苷酸鏈上核苷酸的排列順序來體現(xiàn)的。因此，保證復制時DNA分子上脫...
細胞免疫熒光的詳細操作步驟2023/6/20
免疫熒光技術（Immunofluorescencetechnique）又稱熒光抗體技術，是標記免疫技術中發(fā)展最早的一種。它是在免疫學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。很早以來就有一些學...
基底膠的應用及使用方法2023/6/19
基底膠是從富含胞外基質蛋白的EHS小鼠腫瘤中提取出基底膜基質，其主要成分有層粘連蛋白、Ⅳ型膠原、巢蛋白、肝素糖蛋白，還包含生長因子和基質金屬蛋白酶等。在室溫條件下，基底膠聚合形成具有生物學活性的三維基...
CCK-8 細胞增殖和細胞毒性實驗2023/6/16
該試劑中含有WST-8，在電子載體1-MethoxyPMS的作用下被細胞中的脫氫酶還原為具有高度水溶性的黃色甲臜產(chǎn)物（Formazandye）。生成的甲臜物的數(shù)量與活細胞的數(shù)量成正比。因此可利用這一特...
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