在鋰離子電池中，過渡族金屬化合物材料反常的超出理論限的額外容量現(xiàn)象引發(fā)了人們的廣泛關注。為了揭示這關鍵科學問題，多位能源域家都對該現(xiàn)象提出了不同的理論解釋，如電表面電解質(zhì)衍生層的形成與分解、含鋰物質(zhì)的氧化反應、空間電荷存儲等。然而由于電材料界面處的復雜性超出常規(guī)設備的測試能力，其蘊藏的儲能機制始終處于爭議中。

    近期，青島大學物理科學學院*、李洪森教授與加拿大滑鐵盧大學苗國興教授、美國得克薩斯大學*分校余桂華教授等人通力合作，用自主構(gòu)建的原位磁性監(jiān)測技術（如圖1所示），結(jié)合自旋電子學理論揭示了過渡族金屬化合物Fe₃O₄的額外容量主要來源于過渡族金屬Fe納米顆粒表面的自旋化電容，并證明這種空間電荷儲鋰電容廣泛存在于各種過渡族金屬化合物中，費米面處3d電子高電子態(tài)密度發(fā)揮了關鍵作用（如圖2所示）。該研究結(jié)論突破了人們對傳統(tǒng)鋰離子電池儲能方式（Insertion、Alloying、Conversion）的認知，*在實驗上直觀地證實了空間電荷存儲機制，并進步明確了電子存儲位置。該工作已于近期發(fā)表在Top期刊《Nature Materials》^[1]。

 精彩圖文展示：

圖1 原位觀測Fe₃O₄鋰離子電池材料在充放電過程中的磁響應，其中上圖為磁化強度變化，下圖為恒流充放電曲線。磁性測試出乎意料的發(fā)現(xiàn)在于，當電壓由0.45 V降低到0.01 V時，電磁化強度緩慢降低直至放電結(jié)束。這發(fā)現(xiàn)表明還原產(chǎn)物金屬Fe顆?？梢岳^續(xù)參與反應，這與經(jīng)典的鋰電池轉(zhuǎn)化反應相矛盾。有趣的是，隨后充電到1.4 V時，體系磁化強度再次增大。

圖2. 自旋化電子在Fe⁰/Li₂O界面的表面電容示意圖（EF，費米能）。a、鐵磁性金屬顆粒表面（放電前后）的自旋化態(tài)密度示意圖。b、自旋化電容模型中額外存儲鋰形成的空間電荷區(qū)。放電過程中還原出的Fe⁰納米顆粒分布在Li₂O介質(zhì)中，具有大的表面/塊體比率且費米面處具有高的電子態(tài)密度。大量的電子可以存儲在Fe⁰納米顆粒中的自旋劈裂能帶中，從而產(chǎn)生自旋化電容。

    值得注意的是，本文使用的樣品桿是研究人員經(jīng)過多年努力自主設計的，他們將電化學工作站與綜合物性測試系統(tǒng)（PPMS）中的振動樣品磁強計選件（VSM）進行了有效結(jié)合，成功地構(gòu)建了鋰離子電池原位磁性測試系統(tǒng)來觀察鋰電池充放電過程中的磁響應。文中所使用的PPMS系統(tǒng)具有高靈敏度磁性測試等勢，可作為研究能源材料原子尺度臨近范圍內(nèi)的原子探針，是研究雜質(zhì)相和局部電子分布的全新“器”，獲取其他傳統(tǒng)技術所不能測得的信息。

圖3 PPMS Dynacool系統(tǒng)示意圖

    基于該測試系統(tǒng)，本文研究者破解了多年爭議，*在實驗中揭示了電池容量會超過理論限的關鍵問題，不僅為設計下代高性能儲能器件提供了新方向，也為能源材料的設計制備提供了種有力的測試分析技術。

    在這里我們恭喜我們的PPMS用戶取得了新的突破，也祝愿他們科研事業(yè)更上層樓！

參考文獻：

[1] Extra storage capacity in transition metal oxide lithium-ion batteries revealed by in situ magnetometry, Nature Materials, 2020, https://doi.org/10.1038/s41563-020-0756-y