PLOT氣相毛細(xì)管柱因其高分離能力、高靈敏度、高分析速度等*優(yōu)點(diǎn)而得到迅速發(fā)展。隨著彈性石英交聯(lián)毛細(xì)管柱技術(shù)的日益成熟和性能的不斷完善，已成為分離復(fù)雜多組分混合物、及多項(xiàng)目分析的主要手段，在各領(lǐng)域應(yīng)用中大有取代填充柱的趨勢(shì)。
PLOT氣相毛細(xì)管柱基本上均采用交聯(lián)技術(shù)，將固定相與石英表面結(jié)合起來(lái)，在毛細(xì)管柱表面形成一層不溶的類(lèi)似橡膠的非常穩(wěn)固的涂層。被交聯(lián)的固定相與涂漬的固定相相比，流失低，抗污染，熱穩(wěn)定性好，使用壽命長(zhǎng)。
如果交聯(lián)固定相色譜柱被污染，可以用適合溶劑來(lái)清洗而基本不會(huì)對(duì)涂層造成損傷。而且此類(lèi)毛細(xì)管柱在色譜分析時(shí)可以通過(guò)柱上進(jìn)樣和不分流進(jìn)樣模式實(shí)現(xiàn)大體積進(jìn)樣，至多可注入50～250μL液體溶劑。當(dāng)然，這需要儀器上配有相應(yīng)的裝置。
可以通過(guò)不同的方法來(lái)確定一個(gè)特定的PLOT氣相毛細(xì)管柱的至高操作溫度。作為商品化的色譜柱，使用時(shí)應(yīng)注意不要超過(guò)說(shuō)明書(shū)或標(biāo)識(shí)牌上規(guī)定的至高溫度。如超過(guò)規(guī)定的至高溫度，特別是恒定持續(xù)的超高溫操作，會(huì)造成色譜柱不可逆的損傷，輕則使柱效下降、使用壽命減少，重則使毛細(xì)管柱損壞。
下面為您介紹兩種不同的進(jìn)樣方式：
1、分流進(jìn)樣：解決了由于毛細(xì)管柱柱容量有限，微量進(jìn)樣器無(wú)法準(zhǔn)確重復(fù)進(jìn)樣nL級(jí)樣品的問(wèn)題。具體如圖2所示，載氣經(jīng)進(jìn)樣口流量控制后進(jìn)入進(jìn)樣系統(tǒng)，一部分載氣用于進(jìn)樣隔墊吹掃，另一部分載氣高速進(jìn)入氣化室。樣品注入氣化室內(nèi)瞬間氣化后與載氣在襯管中混合。分流進(jìn)樣方式常被用于濃度較高的樣品，對(duì)于常規(guī)的毛細(xì)管柱（0.25mm，D），分流比一般為（1：30）～（1：100），大口徑厚液膜毛細(xì)管柱（0.53mm，D.）的分流比通常設(shè)置為（1：5）～（1：10），用以避免初始譜帶的擴(kuò)展，保證得到較尖銳的峰形。
2、不分流進(jìn)樣：進(jìn)樣時(shí)沒(méi)有分流，當(dāng)大部分樣品進(jìn)入柱子后，打開(kāi)分流閥，對(duì)進(jìn)樣器進(jìn)行吹掃。這種形式進(jìn)樣，幾乎所有樣品都進(jìn)入柱子，適用于痕量分析。但進(jìn)樣時(shí)間較長(zhǎng)（30-90s），導(dǎo)致初始譜帶嚴(yán)重?cái)U(kuò)展；必須采用冷阱或溶劑效應(yīng)消除初始譜帶的擴(kuò)展。該種進(jìn)樣方式有很好的定量精度和準(zhǔn)確度，比分流進(jìn)樣的靈敏度大大提高，通常用于痕量分析。
希望上述內(nèi)容能夠幫助大家更好的了解本產(chǎn)品。
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