我們知道，能夠用作ELISA測定的標本很廣泛，包含了體液、分泌物和排泄物等，均可作標本以測定其間某種抗體或抗原成份。這些標本搜集的時間、辦法和保存都有必定的要求。今天研域（上海）為您解說：ELISA操作嚴格要求定當(dāng)做出好實驗。
按試劑盒闡明書的要求預(yù)備實驗中需用的試劑。ELISA頂用的蒸餾水或去離子水，包含用于洗刷的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液運用pH計測量較正。從冰箱中取出的實驗用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后運用。試劑盒中本次實驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保存。
    
洗板辦法：
① 手工洗板，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體；在實驗臺上烘托幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，根據(jù)需要，重復(fù)此過程數(shù)次。
② 自動洗板，如果有自動洗板機，應(yīng)在熟練運用后再用到正式實驗過程中。 

試劑盒的制造：
關(guān)于每種細胞因子應(yīng)仔細閱讀闡明書，留意每批的細節(jié)。在運用細胞因子前，瞬時離心試劑瓶，盡可能多地收回其間的細胞因子。根據(jù)每批闡明書中的細節(jié)，將凍干的細胞因子復(fù)溶。一般待測抗原標準曲線的線性規(guī)劃的可通過將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml。可利用標準的ELISA操作流程、擴展試劑盒、第三類試劑、或改動酶底物系統(tǒng)可在必定規(guī)劃內(nèi)進步靈敏度。為了優(yōu)化靈敏度，建議孵育標準品和標本。若運用過氧化物酶作為顯色系統(tǒng)，應(yīng)嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過氧化物ELISA試劑盒酶的活性。

試劑盒的操作因固相載體的構(gòu)成不同而有所差異，國內(nèi)醫(yī)學(xué)查驗一般均用板式點。
?