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上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司
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ApexBio是生物研究用肽和實(shí)驗(yàn)室試劑的主要供應(yīng)商。我們?cè)诩?xì)胞凋亡，表觀遺傳學(xué)，癌癥生物學(xué)等研究領(lǐng)域擁有廣泛的產(chǎn)品線。Apexbio還提供定制服務(wù)，包括肽合成，抗體生產(chǎn)和分析開發(fā)。
我們的焦點(diǎn)
我們致力于通過提供多肽和生物分析試劑來滿足研究界的需求，主要關(guān)注細(xì)胞凋亡和表觀遺傳學(xué)。
產(chǎn)品質(zhì)量
認(rèn)識(shí)到科學(xué)家工具與研究成功之間存在著千絲萬縷的聯(lián)系，ApexBio對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量給予了為謹(jǐn)慎的關(guān)注。所有產(chǎn)品均按照嚴(yán)格的指導(dǎo)原則制造，并附有分析證書，HPLC，質(zhì)譜和HMNR數(shù)據(jù)。
技術(shù)支持
ApexBio的生物學(xué)家和化學(xué)家為我們的客戶提供廣泛的技術(shù)支持以使用這些產(chǎn)品。您可以期待我們的支持人員回答您的訂單和技術(shù)咨詢，提供個(gè)性化和周到的服務(wù)。
2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine |
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Catalog No.C4119
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Size | Price |
5mg | $54.00 |
10mg | $102.00 |
50mg | $431.00 |
100mg | $755.00 |
2'，3'，5'-三乙?；?5-氮雜胞苷
前藥形式的5-氮雜胞苷，DNA甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑
化學(xué)性質(zhì)
卡號(hào) | 10302-78-0 | SDF | 下載SDF |
化學(xué)名稱 | 4-氨基-1-（2,3,5-三-O-乙酰基β-d-D-呋喃核糖基）-1,3,5-三嗪-2（1H） - 酮 | ||
Canonical SMILES | O = ClN（[ C @ H] 2 O [ C H ]（COC（C）= O）[ C @ H]（OC（C）= O）[ C H ] 2OC（C）= O） C = NC（N）= N1 | ||
式 | C 14 H 18 N 4 O 8 | M.Wt | 370.3 |
可溶性 | 溶于DMSO | 存儲(chǔ) | 儲(chǔ)存在-20°C |
運(yùn)輸條件 | 評(píng)估樣品解決方案：裝有藍(lán)色冰。所有其他可用尺寸：根據(jù)要求提供RT或藍(lán)冰 | ||
一般提示 | 為了獲得更高的溶解度，請(qǐng)?jiān)?7℃下加熱管并在超聲波浴中搖動(dòng)一段時(shí)間。庫(kù)存溶液可在-20℃以下儲(chǔ)存數(shù)月。 | ||
背景
2'，3'，5'-三乙?；?5-氮雜胞苷（TAC）是5-氮雜胞苷的主要前藥形式，口服后可迅速吸收[1]。5-氮雜胞苷是DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的抑制劑[2]。
DNA甲基轉(zhuǎn)移酶屬于參與催化甲基轉(zhuǎn)移至DNA的酶家族。DNA甲基化與調(diào)節(jié)正常和惡性細(xì)胞中的基因表達(dá)有關(guān)[2]。
體內(nèi)：在CD-1小鼠中，每周口服TAC 5天，持續(xù)2周不會(huì)導(dǎo)致動(dòng)物死亡和體重減輕，但誘導(dǎo)血液學(xué)參數(shù)，淋巴結(jié)，骨髓和十二指腸上皮細(xì)胞的變化。TAC抑制脾臟和腸道中的全局DNA甲基化。在體內(nèi)L1210白血病模型中，TAC表現(xiàn)出抗腫瘤活性[1]。
參考文獻(xiàn)：
[1] Ziemba A，Ramirez MC，F(xiàn)reeman B，et al。摘要＃3369：口服去甲基化劑治療骨髓增生異常綜合征的研究進(jìn)展[J]。2009.
[2] Brueckner B，Boy RG，Siedlecki P，et al。一種新型人DNA甲基轉(zhuǎn)移酶小分子抑制劑對(duì)腫瘤抑制基因的表觀遺傳再激活[J]。癌癥研究，2005,65（14）：6305-6311。
- Cat.No .Product NameInformation
- A8181 (-)-JQ1BET bromodomain inhibitor
- B7679 (R)-(+)-Etomoxir sodium salt carnitine palmitoyltransferase I (CPT1) inhibitor
- B7718 (R)-PFI 2 hydrochloride SETD7 histone lysine methyltransferase inhibitor
- C4834 (S)-PFI-2 (hydrochloride) Negative control of (R)-PFI 2 hydrochloride
- A4510 1,2,3,4,5,6-HexabromocyclohexaneJ AK2 tyrosine kinase inhibitor
- C4119 2',3',5'-triacetyl-5-Azacytidine prodrug form of 5-azacytidine, a DNA methyltransferase inhibitor
- B5972 2,4-Pyridinedicarboxylic Acid Histone LSD inhibitor
- C4445 2-D08 Sumoylation inhibitor
- B5969 2-hexyl-4-Pentynoic Acid Potent and robust HDACs inhibitor
- A4188 2-Methoxyestradiol (2-MeOE2) Apoptotic, antiproliferative and antiangiogenic agen
- A8182 3-Deazaneplanocin A (DZNep) hydrochloride SAHH and ENZ2 inhibitor
- A1905 3-Deazaneplanocin,DZNep S-adenosylhomocysteine and EZH2 inhibitor
- C3552 4'-bromo-Resveratrol Sirt1 and Sirt3 inhibitor
- A4524 4-HQN PARP inhibitor
- C4018 4-iodo-SAHA class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor
- B4106 4SC-202 Class I HDAC inhibitor
- C3505 5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride) NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
- A1907 5-Azacytidine DNA methyltransferase inhibitor.
- B4947 A 366 G9a/GLP histone lysine methyltransferase inhibitor
- A4160 A-966492 PARP-1/-2 inhibitor, highly potent
- B1182 ABC294640 Sphingosine kinase 2 inhibitor,selective and competitive
- A3002 ABT-888 (Veliparib) Potent PARP inhibitor
- B5936 ACY-241 Selective and orally active HDAC6 inhibitor
- B6120 Adox indirect methyltransferase inhibitor
- A4158 AG-14361 Potent PARP1 inhibitor
- B7323 AGK 2 SIRT2 inhibitor, potent and selective
- C5709 AGK7 cell-permeable, selective inhibitor of SIRT2
- B4713 AK-7 selective and brain-permeable SIRT2 inhibitor
- A4542 Alexidine dihydrochloride PTPMT1 inhibitor
- A4119 AMG-900 Aurora kinase inhibitor
上海起發(fā)實(shí)驗(yàn)試劑有限公司是實(shí)驗(yàn)試劑一站式采購(gòu)服務(wù)商
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