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reactionbiology的NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測定服務(wù)
NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測定服務(wù)
Reaction Biology正在與Promega合作，使用NanoBRET技術(shù)提供目標(biāo)參與分析。NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測定法可測量完整細(xì)胞中特定靶標(biāo)激酶的化合物結(jié)合，是除細(xì)胞磷酸化測定法以外我們提供的兩種基于細(xì)胞的激酶測定法之一。
NanoBRET分析采用能量轉(zhuǎn)移技術(shù)，旨在測量活細(xì)胞中的分子接近性。NanoBRET靶標(biāo)參與細(xì)胞內(nèi)激酶測定法通過競爭性置換NanoBRET示蹤劑來測定測試化合物的表觀親和力，該示蹤劑可逆地結(jié)合到細(xì)胞中的NanoLuc熒光素酶激酶融合構(gòu)建體上。細(xì)胞內(nèi)靶標(biāo)的結(jié)合和選擇性在生理上是相關(guān)的，并且對于化合物的藥理機(jī)制是至關(guān)重要的。生物化學(xué)和生物物理分析可以在體外識別激酶抑制劑，而NanoBRET分析則是確定化合物與細(xì)胞中靶激酶直接相互作用的強(qiáng)大工具。
- 該測定提供化合物與激酶靶標(biāo)結(jié)合親和力的實時數(shù)據(jù)，包括占用時間
- 完整的細(xì)胞就離子和ATP的濃度，pH或輔因子而言，為化合物激酶的相互作用提供了一個相關(guān)的環(huán)境。另外，為了在細(xì)胞內(nèi)部發(fā)揮作用，化合物必須克服細(xì)胞膜。
- 適用于高通量篩選
NanoBRET檢測原理
該測定法是一種化合物競爭測定法，它依賴于熒光素酶標(biāo)記的激酶和熒光示蹤劑之間的生物發(fā)光共振能量轉(zhuǎn)移（BRET）。定量和特異性是NanoBRET系統(tǒng)的關(guān)鍵屬性。
| ?目標(biāo) | HGNC參考 | 附加同義詞 |
|---|---|---|
| AAK1 | AAK1 | AP2相關(guān)激酶1 |
| ABL1 | ABL1 | ABL；JTK7；P150; c-ABL; 抗體 |
| ABL1（E255K） | ABL1（E255K） | ABL；JTK7；P150; c-ABL; 抗體 |
| ABL1（F317I）* | ABL1（F317I） | ABL；JTK7；P150; c-ABL; 抗體 |
| ABL1（F317L）* | ABL1（F317L） | ABL；JTK7；P150; c-ABL; 抗體 |
| ABL1（H396P） | ABL1（H396P） | ABL；JTK7；P150; c-ABL; 抗體 |
| ABL1（M351T） | ABL1（M351T） | ABL；JTK7；P150; c-ABL; 抗體 |
| ABL1（Q252H） | ABL1（Q252H） | ABL；JTK7；P150; c-ABL; 抗體 |
| ABL1（T315I）* | ABL1（T315I） | ABL；JTK7；P150; c-ABL; 抗體 |
| ABL1（Y253F） | ABL1（Y253F） | ABL；JTK7；P150; c-ABL; 抗體 |
分析細(xì)節(jié)
實例研究：ATP競爭性酪氨酸激酶抑制劑對DDR1的抑制作用。
將瞬時表達(dá)NanoLuc-DDR1融合載體的HEK293細(xì)胞接種到384孔板中，并用示蹤劑K-4和化合物處理1小時。BRET信號在EnVision 2104多標(biāo)記酶標(biāo)儀上測量。
