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agrobio.stago抗藥物抗體產(chǎn)品說明
Agro-Bio以收費(fèi)服務(wù)方式開發(fā)特定的多克隆ADA（抗藥物抗體）和NADA（中和抗藥物抗體），包括表征和穩(wěn)定性管理。
用于您的免疫原性測試的ADA（抗藥物抗體）對照
由于循環(huán)產(chǎn)生的抗藥物（ADA）抗體的產(chǎn)生，生物治療藥物的給藥可能會誘發(fā)患者的免疫原性。當(dāng)ADA對藥物具有中和（NADA）特性時，它們的存在可能會導(dǎo)致治療效果喪失。
為了監(jiān)測候選藥物的免疫原性，衛(wèi)生機(jī)構(gòu)建議使用多克隆抗體開發(fā)一種陽性對照試劑，因為它們能代表潛在的人類免疫應(yīng)答（1）。
Ago-bio ADA關(guān)鍵試劑的主要特點(diǎn)：
- 短交貨期的自定義方案
- 關(guān)鍵試劑的表征和穩(wěn)定性評估
- 定期對關(guān)鍵試劑進(jìn)行 重新測試
我們的方案包括針對每個項目的強(qiáng)力免疫和特定的純化過程，具體取決于候選藥物和檢測這些ADA的方法。
我們能夠處理各種候選藥物形式：治療性抗體，雙特異性抗體，生物仿制藥，蛋白質(zhì)等。
（1）歐洲藥品管理局（EMA）人用藥用產(chǎn)品委員會（CHMP）指出：“理想情況下，抗體陽性對照應(yīng)為人用制劑。但是，通常沒有足夠的人血清可作為陽性對照制劑。在這種情況下，可以使用針對產(chǎn)品提出的動物血清作為參考。” -資料來源：治療性蛋白質(zhì)免疫原性評估指南；2017年5月18日; EMEA / CHMP / BMWP / 14327/2006修訂版1。
完整摘錄：“理想情況下，抗體陽性對照應(yīng)是具有明顯抗體含量的人用制劑，該制劑應(yīng)有足夠的數(shù)量供持續(xù)使用。但是，通常無法獲得足夠的人血清作為陽性對照制劑。在這種情況下，可以使用針對該蛋白質(zhì)的重組人抗體（如果有），或針對該產(chǎn)品的動物血清作為參考。”
