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haemoscan K002說明書
商品編號：K002
CH50測試
補體溶血活性是血漿或血清中補體的經(jīng)典途徑和替代途徑的功能測試。
CH50測試試劑盒（100個測定值）
描述
補體溶血活性是血漿或血清中補體的經(jīng)典途徑和替代途徑的功能測試。經(jīng)典途徑方法（CH50）基于在Ca ++和Mg ++存在下敏化的綿羊紅細胞的裂解。當懷疑補體耗竭或不足時，作為篩查測試很有用。該測試對通路中任何成分的減少，缺失和/或失活均敏感。
該方法也適用于評估藥物對補體成分抑制或消耗的作用。此外，在血液，血漿或血清與生物材料接觸后，可以評估根據(jù)國際標準ISO 10993-4：2017的生物材料和醫(yī)療設(shè)備的血液相容性。生物材料或藥物激活補體系統(tǒng)會導(dǎo)致消耗補體蛋白，從而降低CH50水平。
應(yīng)用
測量經(jīng)典途徑的補體活性?？梢苑治鲆韵挛锓N的血漿或血清樣品：人，豚鼠，小鼠，倉鼠，大鼠，兔，牛，豬，恒河猴和比格犬。該套件僅用于實驗室研究，不能用于診斷或治療程序。
原則
將紅細胞懸液與連續(xù)稀釋的血清或血漿在37℃下孵育30分鐘。補體系統(tǒng)的激活將導(dǎo)致溶血。溫育后，將樣品離心以獲得上清液。上清液中的游離血紅蛋白濃度與補體活性成正比，通過分光光度計在415 nm的波長處進行測量。相對于溶血程度繪制血漿的稀釋因子可以計算CH50（即血清的稀釋以獲得50％的紅細胞裂解）。
陽性參考是裂解液誘導(dǎo)的總裂解，陰性參考是在用稀釋緩沖液孵育后獲得的。
該試劑盒旨在通過小樣品（25 µL）的經(jīng)典途徑確定補體活性，可在96孔（圓底）微孔板中進行。該測定法也可以在微量離心管中進行。
儲存和穩(wěn)定性
產(chǎn)品在4°C下穩(wěn)定至少六周。
