聯(lián)系電話
上海起發(fā)實驗試劑有限公司
中級會員·16年
- 聯(lián)系人：
- 楊經(jīng)理
- 電話：
- 021-50724187 021-50724961
- 手機：
- 15921799099
- 傳真：
- 021-50724961
- 地址：
- 上海浦東川沙鎮(zhèn)川沙路6619號上海起發(fā)實驗試劑有限公司
- 個性化：
- www.qfbio.com
- 網(wǎng)址：
- www.qfbio.com
掃一掃訪問手機商鋪
隨著熒光檢測的普及，許多研究人員正考慮將western blot的檢測方法從化學發(fā)光轉到多重熒光。這一趨勢背后有多個推動力。zui重要的是，熒光檢測能夠實現(xiàn)多重western blot分析，每次能夠同時檢測幾個目標蛋白，而不再需要剝離和重新雜交。熒光的其他好處在于動態(tài)范圍更寬、信號穩(wěn)定性更好。
熒光blotting的小貼士
• 抗體濃度應當優(yōu)化，在幾種不同稀釋度的抗體中孵育膜。選擇信噪比zui高的稀釋度。
• 從化學發(fā)光轉到熒光檢測時，一抗?jié)舛葢斣黾?；通常來說是增加2-5倍。二抗?jié)舛瓤赡芤残枰獌?yōu)化；1:5,000稀釋是個不錯的起點。在使用特定抗體時，可以參照生產(chǎn)商的建議。
• 為了讓信噪比zui高，應使用自發(fā)熒光低的膜，如 Immun-Blot® low fluorescence （LF） PVDF membrane。
• 許多封閉液都成功用于熒光檢測。我們建議使用0.5-5% 酪蛋白、zui多5%的脫脂奶粉，或zui多3% BSA，溶于TTBS中。
• 緩沖液中的顆?？赡芡Ａ粼谀ど希⒃斐蔁晒饧傧?。只使用高質量的試劑，并對所有緩沖液過濾滅菌。
• 使用鈍的鑷子從邊緣操作。避免劃破膜或弄皺，這會在熒光檢測時造成假象。
• 使用鉛筆來標記膜，因為許多墨水都會發(fā)出熒光。
• 溴酚藍會發(fā)出熒光。確保染料與樣品已分開，切掉凝膠上包含染料的部分，或省掉樣品緩沖液中的溴酚藍。
• 無需在暗處開展免疫檢測；正常的室內(nèi)燈光不會使熒光標記的抗體發(fā)生光漂白。不過，熒光標記抗體的儲液應保存在暗處。
• 在處理膜時，使用無粉末的手套，以避免膜上出現(xiàn)假象或指紋。
多重分析的小貼士
• 使用來自不同宿主的一抗（如小鼠和兔）。兩個親緣關系相近物種的抗體（如大鼠和小鼠）通常會造成交叉反應，即使抗體已經(jīng)過交叉吸附。
• 使用經(jīng)過交叉吸附的二抗，以避免交叉反應。
• 使用光譜上不同的熒光基團偶聯(lián)物，避免交叉通道熒光。
• 在同時檢測多個目標之前，單獨優(yōu)化每個目標的檢測。由于一些一抗并非很特異，在膜上會產(chǎn)生多條帶，故多重實驗之前的單目標檢測將有助于確定每個抗體的條帶模式。
• 大部分膜在波長較短的激發(fā)光下會顯示出較高的背景。記住，在藍色通道檢測zui強的目標，在綠色通道檢測中等目標，而保留紅色通道來檢測zui弱的目標。
上海起福生物科技有限公司
：楊建輝
：
辦公：
*8006
:
:http://www.qfbio.com/
地址：上海市浦東新區(qū)繡川路561號1102室
