Umandiagnostics 27001說(shuō)明書

NF Light®酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，凍干

凍干神經(jīng)絲輕蛋白。標(biāo)準(zhǔn)/校準(zhǔn)品小瓶，來(lái)自UmanDiagnostics的NF Light®elisa試劑盒。凍干緩沖液是一種含bsa的tris基生理鹽水緩沖液，是一種溫和的清潔劑和無(wú)害的防腐劑。

NF-L純化工藝液氮儲(chǔ)存包括在鹽溶液中均勻化6-9m尿素增溶離子交換和疏水作用色譜法在尿素洗脫中的鹽濃度增加透析0,2μm過(guò)濾冷凍干燥

NF-L來(lái)源于經(jīng)認(rèn)證的健康動(dòng)物的牛脊髓

NF- L分子量68 kDa（SDS凝膠電泳法測(cè)定）

作為校準(zhǔn)品在NF-Light®酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)中的應(yīng)用。這些小瓶?jī)H供一次性使用，不應(yīng)冷凍。

復(fù)原小瓶應(yīng)在使用前按規(guī)定體積復(fù)原。建議采用渦流。對(duì)于重組，使用純化水或水緩沖液。

儲(chǔ)存溫度2-8攝氏度。

保質(zhì)期：未復(fù)原標(biāo)準(zhǔn)瓶保質(zhì)期見瓶標(biāo)。

NF-L濃度-當(dāng)用于人類診斷“NF-Light®酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)”時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)小瓶的免疫原性濃度為5000pg/ml。每個(gè)校準(zhǔn)品批次中的NF-L濃度是根據(jù)使用特定的c大量NF Light®酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。在其他應(yīng)用中，umanadiagnostics不能保證標(biāo)準(zhǔn)的性能，應(yīng)建立內(nèi)部質(zhì)量控制樣品。這可能導(dǎo)致在標(biāo)準(zhǔn)批次之間切換時(shí)需要調(diào)整標(biāo)準(zhǔn)濃度。

貨號(hào)：27001

原產(chǎn)地產(chǎn)品在瑞典制造。

該產(chǎn)品不可能傳播疾病或傳染病的媒介到家畜、野生動(dòng)物或人類。它無(wú)危險(xiǎn)，無(wú)傳染性，僅用于研究用途