聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多優(yōu)點,如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規(guī)律,在理論上和實踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學修飾時容易引起不期望的交聯(lián),因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對其羥基予以活化，mPEG端羥基的活化，將mPEG羧基化，利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應引久一個羧基,但反應所得產(chǎn)物因為含有酯鍵而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發(fā)生加成反應,然后水解得到CmPEG 。

制備得到了一種聚乙二醇馬來酰亞胺-苯乙烯類型共聚物，然后將所述聚乙二醇馬來酰亞胺-苯乙烯類型共聚物與樹脂乳液混合制備了一種聚乙二醇馬來酰亞胺-苯乙烯類型共聚物上漿劑，該上漿劑具有可變的主劑構型，并具有較強的親水性能和耐熱性，因而在制備復合材料領域擁有較好的應用前景。

產(chǎn)品名稱：磷脂-聚乙二醇-馬來酰亞胺

英文名稱：DSPE-PEG-MAL

狀態(tài)：固體/粉末/溶液

產(chǎn)品規(guī)格：mg

保存：N/A

儲藏條件：N/A

儲存時間：1年

用途：科研

溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗

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