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揭示VAV1基因突變導致小鼠患上T細胞腫瘤
點擊次數(shù)：1043 發(fā)布時間：2020-11-9
生命是成長和變化的精致編曲，通過相互制衡來微調復雜的內在和外在的相互作用。白細胞是有機體抵御疾病和入侵的免疫防御系統(tǒng)中*的一部分；不幸的是，這些機制可能會出錯，導致功能失調的細胞數(shù)量不受控制地增加，從而形成腫瘤。如今，在一項新的研究中，來自日本筑波大學的研究人員在實驗小鼠中揭示了一種名為VAV1的特定基因中的突變如何促進一種T細胞腫瘤（T-cell neoplasms）產(chǎn)生。。
白細胞是人體免疫功能的基礎。它們包括產(chǎn)生抗體的B細胞，以及具有不同免疫相關功能的T細胞。T細胞腫瘤包括一種成熟的亞型，稱為外周T細胞淋巴瘤。已有研究表明，參與T細胞受體信號轉導的基因VAV1在幾種外周T細胞淋巴瘤變體中發(fā)生了改變，因此，在這項新的研究中，這些研究人員試圖闡明VAV1突變在體內T細胞惡性轉化中的作用。
腫瘤抑制基因p53被稱為基因組的守護者，這是因為它可以阻止基因組突變。這些研究人員在正常（“野生型”）小鼠和缺乏p53的小鼠中重現(xiàn)了在人類T細胞腫瘤中發(fā)現(xiàn)的VAV1突變。論文作者Kota Fukumoto描述了他們的發(fā)現(xiàn)。“在一年的觀察中，發(fā)生VAV1突變的野生型小鼠沒有產(chǎn)生腫瘤；而缺乏p53的小鼠產(chǎn)生了未成熟的腫瘤。值得注意的是，既缺乏p53又有VAV1突變的小鼠產(chǎn)生了類似人類外周T細胞淋巴瘤的成熟腫瘤，而且預后比僅缺乏p53的小鼠要差。”
這些研究人員還將腫瘤細胞移植到缺乏功能性胸腺的小鼠體內。結果表明，腫瘤啟動很可能是由于這些細胞本身內部的機制。論文通訊作者Shigeru Chiba教授解釋說，“我們注意到，發(fā)生VAV1突變的T細胞腫瘤表現(xiàn)出Myc通路富集，以及體細胞拷貝數(shù)改變（SCNA）。”值得注意的是，Myc和SCNA都是腫瘤形成的明顯標志，其中Myc是一個調節(jié)基因和原癌基因家族，而SCNA會導致DNA拷貝數(shù)變化。
Chiba教授補充道，“有趣的是，利用藥物抑制Myc途徑增加了攜帶VAV1突變腫瘤的小鼠的總體生存率。因此，我們的方法和結果表明，這項新的研究中開發(fā)的表達VAV1突變蛋白的小鼠可能成為評估針對特定T細胞腫瘤的治療藥物的研究工具。