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油色譜分析儀主要是利用物質(zhì)的沸點、極性和吸附性質(zhì)的差異來實現(xiàn)混合物的分離。待分析的樣品在氣化室中汽化后，將惰性氣體（即載氣，又稱流動相）帶入色譜柱。該柱包含液體或固體固定相。樣品中的各組分趨于處于流動相中，在固定相之間形成分布或吸附平衡。
隨著載氣的流動，樣品成分在運動過程中反復(fù)分布或吸附/解吸。載氣中濃度大的組分先流出色譜柱，大濃度的組分分布在固定相中。流出后。組分流出色譜柱后，進入檢測器進行測定。
如何在不增加樣品濃度的情況下提高氣相色譜的靈敏度？
“靈敏度"是指一定量的成分通過檢測器時產(chǎn)生的電信號（電壓：mV，電流：mA）的大小。
提高儀器靈敏度是分析化學(xué)中永恒的話題。就油色譜分析儀而言，儀器制造商和分析人員總是試圖制造高靈敏度的儀器，開發(fā)高靈敏度的方法。正是這種需求推動了儀器的發(fā)展，儀器的發(fā)展使得監(jiān)管廠商提出了更高的檢測靈敏度要求。這種互動是周期性的。那么如何在不增加樣品濃度的情況下提高靈敏度呢？
原因分析：
靈敏度降低的原因可能包括：
1、采用分流注射。
2、樣品未*進入色譜柱。
3、儀器被污染，特別是進樣口和色譜柱，導(dǎo)致系統(tǒng)噪聲增大，掩蓋了化合物的響應(yīng)。
4、化合物在進樣口處易被活性位點吸附，具有基質(zhì)效應(yīng)。
5、所選探測器的靈敏度降低。
解決方案：
有幾種方法可以提高檢測靈敏度：
①不分流進樣：所謂不分流進樣是指在進樣時關(guān)閉分流氣路的電磁閥，使所有樣品注入色譜柱。這可以提高靈敏度并消除轉(zhuǎn)移歧視。不分流進樣的靈敏度明顯高于分流進樣，但背景信號也會增加。通常用于環(huán)境分析（如水和大氣中痕量污染物的監(jiān)測）、食品中農(nóng)藥殘留檢測以及臨床和藥物分析。
?、谶x擇特異性高、靈敏度高的檢測器：這也是色譜工作者提高靈敏度的常用方法。例如，ECD 用于分析含鹵素化合物，NPD 用于分析氮和磷化合物，F(xiàn)PD 用于分析硫和磷化合物。當然，也可以使用質(zhì)譜檢測器（MSD）等靈敏度更高的通用檢測器。
?、劬S護儀器，降低系統(tǒng)噪聲：儀器系統(tǒng)噪聲通常來自兩個方面：一是儀器本身，如檢測器噪聲、電路噪聲、固定相損耗等；另一種是樣品基質(zhì)，如進樣溶液含有很多雜質(zhì)，拾取 高背景噪聲可能會造成進樣口和色譜柱系統(tǒng)的污染。前者可以通過使用選擇性檢測器和低損耗色譜柱來抑制；后者需要對樣品進行純化，如固相萃?。⊿PE）或其他方法消除樣品基質(zhì)干擾，并及時更換襯管、清洗系統(tǒng)等。
?、苓M樣口使用去活襯管：襯管上的活性位點可能吸附待測組分，造成色譜峰拖尾，降低靈敏度，影響重現(xiàn)性。在不分流進樣或分析弱極性化合物時，使用惰性高、損耗低、熱穩(wěn)定性好的去活襯管通?？梢燥@著提高活性物質(zhì)的靈敏度，這在以前的分析中難以解決。適用于復(fù)雜基質(zhì)和活性物質(zhì)的分析。
?、菔褂脽o污染、固定劑損失低的色譜柱：色譜柱使用時間長，固定劑損失嚴重，導(dǎo)致暴露的載體吸附樣品。部分載體會變得越來越多，由于其活性位點的存在，會導(dǎo)致分析過程中被分析組分直接接觸載體表面產(chǎn)生吸附作用。同時，固定相的損失會提高色譜基線，從而降低靈敏度。.
?、?使用基質(zhì)配制標準溶液以提高靈敏度：在GC分析中，經(jīng)常會遇到基質(zhì)效應(yīng)，嚴重影響結(jié)果的準確度和精密度。例如，分子量較小的有機磷農(nóng)藥更容易受到基質(zhì)的影響，表現(xiàn)出基質(zhì)增強作用。由于基質(zhì)的存在，覆蓋了進樣口襯管和色譜柱上的活性位點，減少了活性位點和待測物質(zhì)。接觸的機會，使待測物質(zhì)的信號增強。因此，應(yīng)盡可能使用與樣品溶液組成相同的基質(zhì)提取物作為化合物的稀釋劑，以提高受試化合物的靈敏度。
