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精品推薦|高靈敏ssDNA qubit定量產(chǎn)品助力核酸檢測更精準(zhǔn)
核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實驗之一，核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實驗的結(jié)果。目前市面上用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。
紫外光吸收法利用分光光度計測定260nm處的吸光度，對DNA和RNA進(jìn)行定量。與此同時，還能通過計算OD260/OD280估計核酸的純度，但檢測數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機(jī)化合物)的影響。
Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相結(jié)合，并在特定波長光源的激發(fā)下，發(fā)出熒光，并不受樣本中可能存在的其他雜質(zhì)分子影響，熒光強(qiáng)度與樣品中的靶分子濃度相對應(yīng)。
表1.核酸定量主流方法比較
ssDNA定量的理想之選——高性價比的翌圣ssDNA Assay Kit for Qubit®
高靈敏度：檢測濃度低至50 pg/μL；
線性關(guān)系表現(xiàn)佳：0-200 ng范圍內(nèi)，線性關(guān)系良好；
信號穩(wěn)定：優(yōu)異的染料加上升級優(yōu)化的Buffer，可室溫下維持穩(wěn)定的熒光強(qiáng)度，在常見污染，如鹽、自由核苷酸、溶劑、去污劑或蛋白質(zhì)等環(huán)境下仍有很強(qiáng)的適用性，定量準(zhǔn)確；
穩(wěn)定性好：4℃、25℃處理6個月，性能無明顯變化；
應(yīng)用范圍廣：使用操作流程簡單，實現(xiàn)寡聚核苷酸、引物、變性DNA、單鏈環(huán)狀DNA等的快速定量。
性能展示
A：線性表現(xiàn)
B：重復(fù)性好
C：污染物耐受測試
表2. 污染物耐受測試結(jié)果
D：穩(wěn)定性良好
表3. 標(biāo)準(zhǔn)品和待測樣本穩(wěn)定性測試
翌圣qubit定量產(chǎn)品解決方案
產(chǎn)品類別 | 產(chǎn)品名稱 | 貨號 | 定量范圍 |
dsDNA HS | dsDNA HS Assay Kit for Qubit® | 12640ES | 0.2-100 ng； 10 pg/µL-100 ng/µL |
Picogreen dsDNA Quantitation Reagent 雙鏈DNA（dsDNA）定量試劑 | 12641ES | ||
1×dsDNA HS Assay Kit | 12642ES | ||
dsDNA BR | dsDNA BR Assay Kit | 12643ES | 2-1000 ng； 0.1 ng/µL-1000 ng/µL |
ssDNA qubit | ssDNA Assay Kit for Qubit® | 12645ES | 1–200ng； 50 pg/μL-200 ng/μL |
