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聚焦細(xì)胞凋亡，認(rèn)識(shí)Annexin V的價(jià)值
介紹細(xì)胞凋亡（Apoptosis）通常是指機(jī)體細(xì)胞在發(fā)育進(jìn)程中或者受到某些特定因素影響時(shí)，經(jīng)由細(xì)胞內(nèi)基因及其產(chǎn)物的調(diào)控而引發(fā)的一種程序性細(xì)胞死亡現(xiàn)象。在細(xì)胞凋亡的途徑里，各個(gè)事件的發(fā)生具有時(shí)序性，依先后順序逐一出現(xiàn)，最終促成凋亡小體的呈現(xiàn)，接著細(xì)胞便發(fā)生凋亡。細(xì)胞凋亡在胚胎發(fā)育與形態(tài)發(fā)生、維持組織內(nèi)正常細(xì)胞群體的穩(wěn)定、機(jī)體的防御及免疫反應(yīng)、疾病或中毒引發(fā)的細(xì)胞損傷、老化以及腫瘤的發(fā)生發(fā)展等方面都起著至關(guān)重要的作用，并且具備潛在的治療價(jià)值。圖1：細(xì)胞凋亡途徑各時(shí)序性事件檢測(cè)原理正常細(xì)胞膜的磷脂分布 -
3’-5’方向的dsDNA外切酶，從dsDNA鏈的3’端逐個(gè)去除單核苷酸
重組酶聚合酶擴(kuò)增（RecombinasePolymeraseAmplification，RPA）是一種新型核酸恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，可以在37~42℃條件下，10~30min內(nèi)實(shí)現(xiàn)待測(cè)靶標(biāo)的快速檢測(cè)。它具有反應(yīng)靈敏度高、特異性強(qiáng)、對(duì)儀器依賴程度低且可整合多種檢測(cè)模式等優(yōu)點(diǎn)，特別適用于基層和現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè)，可廣泛應(yīng)用于體外診斷、動(dòng)物疫病、食品安全、生物安全、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域。圖1.RPA等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)原理圖[1]目前常用的與RPA擴(kuò)增相結(jié)合的檢測(cè)方法有電泳法、熒光探針法、側(cè)流層析試紙條（LF-RPA）、絮凝分析檢測(cè) -
精準(zhǔn)診斷，從逆轉(zhuǎn)錄開始——高效逆轉(zhuǎn)錄酶助力RT-qPCR
逆轉(zhuǎn)錄酶（ReverseTranscriptase，簡稱RT酶）是一種能夠?qū)NA模板轉(zhuǎn)化為互補(bǔ)DNA（cDNA）的酶。在分子生物學(xué)研究中，逆轉(zhuǎn)錄酶的應(yīng)用極為廣泛，特別是在分子診斷領(lǐng)域發(fā)揮著作用。通過逆轉(zhuǎn)錄過程，可以將病毒的RNA基因組轉(zhuǎn)換為cDNA，之后便可以利用如qPCR等技術(shù)對(duì)其進(jìn)行擴(kuò)增和檢測(cè)。這一特性使得對(duì)諸如艾滋病、甲型流感以及乙型流感這類RNA病毒進(jìn)行準(zhǔn)確診斷成為可能。圖1.逆轉(zhuǎn)錄流程示意圖追求更快速、更靈敏且操作更為簡便的RT-qPCR分子診斷試劑已成為當(dāng)前的主要發(fā)展趨勢(shì)。作為RT -
大揭秘，耐U超高保真聚合酶的多領(lǐng)域應(yīng)用！
DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分，廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對(duì)于普通PCR，常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對(duì)于高通量測(cè)序，擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵，優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板，擴(kuò)增效率高保真性好，而且酶本身各項(xiàng)殘留均很低，滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。 -
巨噬細(xì)胞在身體的不同部位發(fā)揮著關(guān)鍵的作用，然而，為了更深入地研究特定部位巨噬細(xì)胞的具體功能以及它們?cè)诩膊“l(fā)生發(fā)展中的影響，精準(zhǔn)地清除巨噬細(xì)胞成為了關(guān)鍵的研究手段。氯磷酸鹽脂質(zhì)體（ClodronateLiposomes）是目前最為成熟，最為經(jīng)濟(jì)且最為理想的一種有效的巨噬細(xì)胞清除工具。借助腹腔，尾靜脈等多種給藥方式實(shí)現(xiàn)不同組織部位中巨噬細(xì)胞的清除。接下來，我們將通過一系列專題分享，為大家展示在不同部位進(jìn)行巨噬細(xì)胞清除的方法與成效，希望能為各位科研工作者提供有益的參考和借鑒。注射方法介紹尾靜脈注射尾靜
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干貨 | 細(xì)胞凋亡早期的標(biāo)志性檢測(cè)：JC-1、JC-10
線粒體線粒體是細(xì)胞的能量工廠，是細(xì)胞內(nèi)氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要場(chǎng)所，為細(xì)胞的活動(dòng)提供了能量，細(xì)胞生命活動(dòng)所需的能量95％來自線粒體。除了為細(xì)胞供能外，線粒體還參與細(xì)胞分化、細(xì)胞信息傳遞和細(xì)胞凋亡等過程，并擁有調(diào)控細(xì)胞生長和細(xì)胞周期的能力。因此，線粒體、線粒體膜等檢測(cè)是研究細(xì)胞不可少的一部分。線粒體膜電位的定義與重要性線粒體膜電位是線粒體內(nèi)膜兩側(cè)電荷分布的結(jié)果，是維持線粒體正常功能的關(guān)鍵因素。在線粒體中，電子傳遞鏈通過氧化還原反應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)子梯度，驅(qū)動(dòng)ATP的合成。線粒體膜電位的穩(wěn)定 -
上新 | 升級(jí)版酶切試劑破解復(fù)雜樣本建庫難題！
在科技服務(wù)和育種研究中，樣本的多樣性常常給實(shí)驗(yàn)室的建庫工作帶來難題。從高含量的多糖、多酚到含有抑制物的樣本，再到粘稠的核酸，這些都給建庫工作帶來了巨大的挑戰(zhàn)。為了幫助科研人員解決這些難題，我們推出了全新的酶切法建庫試劑盒，為您提供更高效、靈活的解決方案。這款試劑盒具有強(qiáng)的樣本兼容性，無論面對(duì)哪種復(fù)雜樣本類型，均能大程度確保建庫過程順暢。尤其是針對(duì)不同樣本，仍能保持文庫均一性和穩(wěn)定性，為后續(xù)的測(cè)序工作提供高質(zhì)量的基礎(chǔ)。無論是基礎(chǔ)研究還是應(yīng)用開發(fā)，這款試劑盒都將是您理想的合作伙伴，助力您在科技服務(wù)和 -
挖到寶了！抗體藥物研發(fā)及生產(chǎn)流程所需質(zhì)控產(chǎn)品大解讀！
背景介紹抗體藥物是以細(xì)胞工程技術(shù)和基因工程技術(shù)為主體的抗體工程技術(shù)制備的藥物，具有特異性高、性質(zhì)均一、可針對(duì)特定靶點(diǎn)定向制備等優(yōu)點(diǎn)，目前被廣泛用在抗腫瘤領(lǐng)域和自身免疫類領(lǐng)域的疾病治療中?；诳贵w的生物療法是制藥市場(chǎng)增長最快的細(xì)分市場(chǎng)之一，因其具有高選擇性和理想的藥理學(xué)特性，且同小分子藥相比，研發(fā)周期短、開發(fā)成功率高。根據(jù)Frost&Sullivan的統(tǒng)計(jì)預(yù)測(cè)，到2030年全球抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)增至4,431億美元，中國的抗體藥物市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)達(dá)5108億，CAGR近20%?？贵w類藥物可以分為：單
