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IEN1701-0050MGIEN1701-Moexipril hydrochloride
| 參考價(jià): | 面議 |
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)- IEN1701-0050MG 產(chǎn)品型號(hào)
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- 生產(chǎn)商 廠(chǎng)商性質(zhì)
- 上海市 所在地
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù)：468更新時(shí)間：2023-03-15 09:23:45
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介
產(chǎn)品介紹
IEN1701-Moexipril hydrochloride
Moexipril hydrochloride，>98%
【英文同義名】：Moexipril HCL, Uniretic, UNII-Q1UMG3UH45, RS-10085, SPM 925
【中文同義名】：鹽酸莫西普利
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品 牌 | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī) 格 | 目錄價(jià)（元） |
Gene Operation | Moexipril hydrochloride | IEN1701-0050MG | 50mg | ￥2,119.00 |
IEN1701-0010MG | 10 mg | ￥769.00 |
產(chǎn)品描述
Moexipril hydrochloride是Moexipril的鹽酸鹽形式，是一種有效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)抑制劑，其IC50為0.041 μM，它主要被用于治療高血壓和充血性心臟衰竭[1]。自發(fā)性高血壓大鼠每天10 毫克/公斤的Moexipril后，血漿中血管緊張素II濃度降低到一個(gè)檢測(cè)不到的水平，并且血漿中98%的ACE也被抑制，但是在給藥1h后血漿中的血管緊張素I的濃度則增加了8-6倍。24小時(shí)后，血漿中血管緊張素I和血管緊張素II濃度則恢復(fù)到治療前水平，但是血漿中56％的ACE活性仍然受到抑制。4周Moexipril（0.1-30毫克/公斤/天），自發(fā)性高血壓大鼠的血壓發(fā)生降低，并且血漿，肺，主動(dòng)脈，心臟和腎臟中ACE產(chǎn)生劑量依賴(lài)性的不同程度的抑制?？傊?/span>Moexipril不僅能降低自發(fā)性高血壓大鼠（SHR）的血壓，同時(shí)它也能阻止緩激肽降解成無(wú)活性的代謝物。
靶點(diǎn)
靶點(diǎn) | ACE |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 0.041 μM [1] |
化學(xué)特性
Cas No.: 82586-52-5 | 分子量: 535.03 |
分子式: C27H34N2O7.HCl | 純度: >99% |
同義名: Moexipril HCL, Uniretic, UNII-Q1UMG3UH45, RS-10085, SPM 925 | |
化學(xué)名: 3S)?- 2-?[(2S)?-?2-?[[(1S)?-?1-?(ethoxycarbonyl)?-?3-?phenylpropyl]?amino]?-?1 -?oxopropyl]?-?1,?2,?3,?4-?tetrahydro-?6,?7-?dimethoxy-3-?isoquinolinecarboxyl?icacid, hydrochloride (1:1) | |
外觀(guān): 粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 37.38 mM) | |
保存：：3年 -20℃粉狀 | |
儲(chǔ)存液配制
儲(chǔ)存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.5350 | 2.6752 | 5.3503 | 13.3758 | 26.7515 | 53.503 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
鹽酸莫西普利的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。
參考文獻(xiàn)
[1] Chrysant SG, et al. Pharmacological and clinical profile of moexipril: a concise review. J Clin Pharmacol. 44(8):827-36(2004).
[2] Edling O, et al. Moexipril, a new angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor: pharmacological characterization and comparison with enalapril. J Pharmacol Exp Ther. 275(2):854-63(1995).
[3] Friehe H, et al. Pharmacological and toxicological studies of the new angiotensin converting enzyme inhibitor moexipril hydrochloride. Arzneimitforschung. 47(2):132-44(1997).
