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供應(yīng)簡(jiǎn)介

REPOTMSTAT1慢病毒報(bào)告基因是吉滿生物自主研發(fā)的用于檢測(cè)STAT1轉(zhuǎn)錄活性水平為目的的報(bào)告基因慢病毒顆粒。STAT1（signal transducer and activator of transcription 1）對(duì)先天性免疫起關(guān)鍵性作用，具有抑制細(xì)胞生長(zhǎng)、介導(dǎo)細(xì)胞凋亡的信號(hào)傳導(dǎo)和抗腫瘤作用等。

詳細(xì)介紹

REPO^TMSTAT1慢病毒報(bào)告基因主要用于監(jiān)控細(xì)胞內(nèi)的STAT1轉(zhuǎn)錄活性、腫瘤治療藥物的研發(fā)以及基因過(guò)表達(dá)和RNAi的表型分析等。

pGMLVSTAT1-Lu是在pGMLV-Lu慢病毒載體的多克隆位點(diǎn)插入了多個(gè)STAT1結(jié)合位點(diǎn)，可以高靈敏度地檢測(cè)STAT1的激活水平。采用慢病毒作為報(bào)告基因的優(yōu)點(diǎn)在于它能夠感染多種難感染的細(xì)胞，比如原代細(xì)胞，干細(xì)胞，神經(jīng)元細(xì)胞等。而且慢病毒能夠?qū)⑼庠椿虿迦爰?xì)胞基因組內(nèi)，實(shí)現(xiàn)穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。

質(zhì)粒圖譜：

質(zhì)粒元件信息：

5'LTR	1-635
PBS （primer binding site）	636-653
Ψ （packaging signal）	685-822
RRE （Rev-response element）	1303-1536
cPPT （central polypurine tract）	2028-2151
STAT1 response element	2191-2240
Luciferase	2306-3958
P_PGK（phosphoglycerate kinase promoter）	3988-4496
Puro^r（puromycin resistance gene）	4517-5116
WPRE（woodchuck posttranscriptional regulatory element）	5130-5721
3'LTR	5924-6560
PUC origin of replication	7703-7030
Amp^r	8844-7848

包裝清單：

產(chǎn)品編號(hào)	產(chǎn)品名稱	包裝
GM-022004	REPO^TMSTAT1慢病毒報(bào)告基因	50ul×4管；1×10e7TU/ml
-	說(shuō)明書(shū)	-

使用說(shuō)明：

STAT1報(bào)告基因慢病毒顆粒采用慢病毒轉(zhuǎn)染方法轉(zhuǎn)染哺乳動(dòng)物細(xì)胞。用熒光素酶檢測(cè)試劑盒或雙熒光素酶檢測(cè)試劑盒進(jìn)行檢測(cè)。

STAT1的激活劑，可作為STAT1報(bào)告基因的陽(yáng)性對(duì)照。

注意事項(xiàng)：

1. 病毒操作時(shí)使用生物安全柜，如使用普通超凈工作臺(tái)操作病毒，請(qǐng)不要打開(kāi)風(fēng)機(jī)。

2. 病毒操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服，帶口罩和乳膠手套。

3. 操作病毒時(shí)必須特別小心，不要產(chǎn)生氣霧或飛濺。如操作時(shí)超凈臺(tái)有病毒污染，立即用10%次氯酸鈉溶液搽拭干凈。接觸過(guò)病毒的槍頭、離心管和培養(yǎng)板等需用10%次氯酸鈉溶液浸泡1h以上后棄去。

4. 用顯微鏡觀察細(xì)胞感染情況時(shí)應(yīng)遵從以下步驟：擰緊培養(yǎng)瓶或蓋緊培養(yǎng)板。用70%乙醇清理培養(yǎng)瓶外壁后到顯微鏡出觀察拍照。離開(kāi)顯微鏡試驗(yàn)臺(tái)前，用70%乙醇清理實(shí)驗(yàn)臺(tái)。

5. 病毒操作完成后，用肥皂清洗雙手。

保存條件：

-80℃保存。（如保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，使用前請(qǐng)重新檢測(cè)病毒滴度）

參考文獻(xiàn)：

[1]Hald A, Andrés RM, Salskov-Iversen ML, Kjellerup RB, Iversen L, Johansen C.

STAT1 Expression and Activation is Increased in Lesional Psoriatic Skin.

Br J Dermatol. 2012 Sep 26. doi: 10.1111/bjd.12049. [Epub ahead of print].

[2]Jung MR, Lee TH, Bang MH, Kim H, Son Y, Chung DK, Kim J.Suppression of thymus- and activation-regulated chemokine （TARC/CCL17） production by 3-O-β-D-glucopyanosylspinasterol via blocking NF-κB and STAT1 signaling pathways in TNF-α and IFN-γ-induced HaCaT keratinocytes.

Biochem Biophys Res Commun. 2012 Oct 19;427（2）:236-41. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.08.087. Epub 2012 Aug 25.

[3] Sampaio EP, Bax HI, Hsu AP, Kristosturyan E, Pechacek J, Chandrasekaran P, Paulson ML, Dias DL, Spalding C, Uzel G, Ding L, McFarland E, Holland SM.

A novel STAT1 mutation associated with disseminated mycobacterial disease.

J Clin Immunol. 2012 Aug;32（4）:681-9. doi: 10.1007/s10875-012-9659-2. Epub 2012 Feb 29.

[4] Krejci P, Salazar L, Goodridge HS, Kashiwada TA, Schibler MJ, Jelinkova P, Thompson LM, Wilcox WR.

STAT1 and STAT3 do not participate in FGF-mediated growth arrest in chondrocytes.

J Cell Sci. 2008 Feb 1;121（Pt 3）:272-81. doi: 10.1242/jcs.017160. Epub 2008 Jan 15.

產(chǎn)品價(jià)格：

貨號(hào)	名稱	產(chǎn)地	規(guī)格	報(bào)價(jià)/元
GM-022004	Lentivirus STAT1 luciferase reporter 慢病毒報(bào)告基因顆粒	Genomeditech	50ul×4管； 1×10e7TU/ml	3200

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