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       近年來，生物制藥行業(yè)一直保持快速發(fā)展的勢頭，隨著一些重磅炸彈級抗體類藥物的過期，中國生物制藥行業(yè)迎來了的發(fā)展機(jī)遇。國內(nèi)眾多生物制藥企業(yè)不斷地引入新技術(shù)、實施工藝創(chuàng)新，建立生物制藥核心技術(shù)平臺，逐步開發(fā)新分子和新靶點，正在實現(xiàn)從生物仿制藥開發(fā)到創(chuàng)新藥開發(fā)的戰(zhàn)略轉(zhuǎn)型。然而，在這一機(jī)遇面前，許多制藥企業(yè)依然面臨法規(guī)和技術(shù)方面的諸多挑戰(zhàn)。

       為了促進(jìn)中國生物制藥事業(yè)的發(fā)展，廣泛交流國內(nèi)外生物制藥工藝的創(chuàng)新技術(shù)、法規(guī)要求與應(yīng)用實踐，《中國新藥雜志》定于2015年1月21日舉辦“生物制藥工藝創(chuàng)新與質(zhì)量安全研討會”。本次研討會將就生物制品的質(zhì)量控制、安全策略、法規(guī)要求、新技術(shù)應(yīng)用、案例分析等議題展開討論。屆時，我們將邀請藥監(jiān)部門、制藥企業(yè)專家和制藥裝備企業(yè)專家發(fā)表專題演講，并邀請眾多業(yè)內(nèi)同仁、制藥企業(yè)代表參會討論。

       會議信息：
       主辦：《中國新藥雜志》
       協(xié)辦： 賽多利斯（中國）
       時間：2015年1月21日（會期一天）
       地點：北京萬達(dá)索菲特大飯店（北京市朝陽區(qū)建國路93號C座）
       日程：會議初步日程
       注冊：參會代表請?zhí)顚憛貓?zhí)，發(fā)送至?xí)h注冊 wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com。
                報名截止日期為2015年1月15日。
               （研討會不收取會議費用，參會代表交通及住宿費自理）
       咨詢：張文姬（：；：wenji.zhang(at)sartorius-stedim.com）