Western Blot法（即蛋白質(zhì)印跡法）是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中時常會用到的一種實驗方法，并且是一種能對蛋白進行定性和半定量的分析方法。是通過特異性抗體對凝膠電泳處理過的細胞或生物組織樣品進行著色，并且通過分析著色的位置和著色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中的表達情況的信息。

二、Western Blot法發(fā)明

Western Blot法（即蛋白質(zhì)印跡法）是美國斯坦福大學的喬治·斯塔克發(fā)明的，WesternBlot法的名字就由Southern與印跡的對象DNA相結(jié)合得出的Southernblot。后來又出現(xiàn)了兩個過程相似但對象不同的印跡方法，一個針對RNA，一個針對蛋白質(zhì)，這兩種技術(shù)分別被稱為Northern和Western，Western Blot法的叫法zui終被確定下來。

三、Western Blot法顯色方法

Western Blot法（即蛋白質(zhì)印跡法）顯色的方法只要有四種，分別是放射自顯影、底物化學發(fā)光ECL、底物熒光ECF與底物DAB呈色。目前zui常用的是底物化學發(fā)光ECL和底物DAB呈色這兩種，通常體同水平和實驗條件的是用放射自顯影方法，發(fā)表文章則通常使用底物化學發(fā)光ECL。

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