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PCR,RT-PCR,實時熒光定量PCR實驗代測,十月*

時間:2015-10-10閱讀:1524
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PCR實驗代測,RT-PCR實驗代測,實時熒光定量PCR實驗代測,十月*特惠,咨詢。

 

客戶代做PCR實驗,只需要提供樣本即可,每一份樣本的大小建議取黃豆粒大小,用EP管裝好,冷凍保存。寄送樣本請用泡沫盒子放干冰加冰袋運輸。

 

客戶只需提供實驗樣本即可,其他的引物試劑等,均由我公司提供,代測時間為1-2周,到時我們會提供實驗報告,所用試劑廠家貨號,儀器型號,詳細操作步驟,實驗數(shù)據,動力擴增曲線圖等資料,歡迎大家!

 

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實時熒光定量PCR(RealTime PCR)技術服務

實時熒光定量PCR 技術即是在PCR 反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號實時監(jiān)測

整個PCR 進程,zui后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR 避免

了傳統(tǒng)PCR 以終產物檢測定量產生的偏差,提高實驗的重復性。該技術已被廣泛用于檢測細

胞mRNA 表達量的變化;比較不同組織的 mRNA 表達差異;驗證基因芯片,siRNA 干擾的實驗

結果等。

SYBR Green 熒光染料法

SYBR Green 是一種DNA 結合染料,能非特異地摻入到雙鏈DNA 中去。在游離狀態(tài)下,它不發(fā)出熒光,

但一旦結合到雙鏈DNA 中以后,便可以發(fā)出熒光。它的zui大優(yōu)點就是可以與任意引物、模板相配合,用

于任意反應體系中。從經濟角度考慮,它也比其它的探針的價格要便宜得多。但由于它能與所有的雙鏈DNA

結合,所以一旦反應體系中出現(xiàn)非特異擴增,那它就會影響到定量結果的可靠性與重復性。要避免這種不

利因素,可以通過選擇良好的引物并優(yōu)化反應條件以消除非特異性影響。

TaqMan 熒光探針法

PCR 擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記

一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR 

增時,Taq 酶的5-3外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系

統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA 鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR 

物形成*同步。

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實驗代測

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