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放免標(biāo)記的原理原來是這樣的
當(dāng)抗原遇到相應(yīng)的抗體便形成抗原抗體復(fù)合物(Ag+Ab ↔Ag -Ab)，當(dāng)用放射性同位素標(biāo)記抗原再與相應(yīng)的抗體結(jié)合便形成標(biāo)記抗原和抗體復(fù)合物。即： *Ag+Ab↔ *Ag-Ab。
當(dāng)標(biāo)記抗原和未標(biāo)記抗原一起加入相應(yīng)的抗體時則兩種抗原產(chǎn)生相互的競爭，而生成有標(biāo)記抗原和抗體復(fù)合物以及非標(biāo)記抗原和抗體復(fù)合物。
生成標(biāo)記抗原抗體復(fù)合物與非標(biāo)記抗原的含量在一定的限度內(nèi)是呈反比的，所以利用這個原理去測定未知抗原或抗體。
如果Ag多則*Ag-Ab(即結(jié)合抗原B)生成量減少，*Ag(即游離抗原F)的剩余量就多。相反，Ag少，則*Ag-Ab生成量就多，*Ag的剩余量就少。通過檢測游離抗原F和結(jié)合抗原B，就可知未知抗原的存在與否以及含量的多少。
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