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CCK-8細胞增殖毒性檢測試劑盒
  • CCK-8細胞增殖毒性檢測試劑盒
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貨物所在地:上海上海市

地: 進口/國產(chǎn)

更新時間:2024-12-16 09:57:14

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對照試驗是檢查系統(tǒng)誤差的有效方法。在進行對照試驗時,常常用已知結(jié)果的試樣與被測試樣一起按*相同的步驟操作,或由不同單位、不同人員進行測定,蕞后將結(jié)果進行比較。這樣可以抵消許多不明了因素引起的誤差。

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

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(一)、精密儀器的管理。

安放儀器的房間應符合該儀器的要求,以確保儀器的精度及其使用壽命。同時做好儀器的防震、防塵、防腐蝕、穩(wěn)壓工作。

對精密儀器應建立專人管理制度,管理人員應接收相應的培訓才能上崗操作。儀器的所有信息(名稱、規(guī)格、數(shù)量、單價、廠家、購買日期等)都要記錄在案。

每臺精密儀器還應當建立相應的工作檔案,包括:

1、儀器說明書、配件清單等

2、安裝、調(diào)試、鑒定、驗收驗證、維修記錄等

3、使用規(guī)程、保養(yǎng)規(guī)程等

4、使用記錄

(二)、非精密儀器的管理。

    安放儀器的房間應能基本符合該儀器的要求,以確保該儀器的使用能達到要求。儀器應根據(jù)實際使用情況建立相應的工作檔案(可參考精密儀器的相關管理規(guī)定)。儀器應該有專人進行保養(yǎng)維護。管理儀器的人員應具備一定的管理能力。

三、實驗室制度的學習。

為保證實驗室工作的有序進行,制訂了一系列的各項實驗室管理制度,主要包括下列內(nèi)容:

(一)各級人員的崗位責任制度

(二)檢驗工作的保證制度

(三)儀器設備的申購、驗收、使用、維護與檢修管理制度

(四)檢驗標準、操作規(guī)程、原始記錄、檢驗報告的管理制度

(五)危險性藥品、貴重藥品和試劑的管理制度

(六)實驗室安全制度。

(七)檢品的收檢、檢驗、留樣制度。

(八)菌、毒種及細胞系保管制度。

(九)標準品管理制度。

(十)計量管理制度。

(十一)保密制度。

(十二)差錯事故管理制度。

(十三)技術人員培訓進修制度。

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