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小鼠腺病毒抗體(ADV Ab)ELISA試劑盒
  • 小鼠腺病毒抗體(ADV Ab)ELISA試劑盒
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貨物所在地:上海上海市

更新時間:2025-04-03 17:13:54

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本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中腺病毒抗體(ADV Ab)表達。

所有產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于食用和醫(yī)療等

小鼠腺病毒抗體(ADV Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。
                                                                       96T 
 
使用目的: 本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關液體樣本中腺病毒抗體(ADV Ab)表達。
實驗原理 本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中小鼠腺病毒抗體(ADV Ab)表達。用純化的抗原包
被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中腺病毒抗體(ADV Ab)相結合,經(jīng)洗滌除去未結合
的抗原和其他成分后再與 HRP 標記的抗原結合,形成抗原 抗體 酶標抗原復合物,經(jīng)過徹
底洗滌后加底物TMB顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成
zui終的黃色。用酶標儀在 450nm波長下測定吸光度(OD 值),與 CUTOFF值相比較,從而
判定標本中小鼠腺病毒抗體(ADV Ab)的存在與否。
試劑盒組成 1  30 倍濃縮洗滌液  20ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
2  酶標試劑  6ml×1 瓶  8  陽性對照  0.5ml×1 瓶
3  酶標包被板  12 孔×8 條  9  陰性對照  0.5ml×1 瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
5  顯色劑A 液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張   
6  顯色劑 B液  6ml×1/瓶  12  密封袋 1 個
小鼠腺病毒抗體(ADV Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于 20℃保存,但應避免反復凍融
2.不能檢測含NaN3的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠腺病毒抗體(ADV Ab)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟 
1.  編號:將樣品對應微孔按序編號,每板應設陰性對照 2 孔、陽性對照2 孔、空白對照 1
孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)
 
 
2.  加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50"l。然后在待測樣品孔先
加樣品稀釋液 40"l,然后再加待測樣品 10"l。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不
觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育 30 分鐘。   
4.  配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復 5次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶標試劑50"l,空白孔除外。 
7.  溫育:操作同 3。 
 
8.  洗滌:操作同 5。
9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50"l,再加入顯色劑 B50"l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10 分鐘.
10.  終止:每孔加終止液 50"l,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
11.  測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。 
 
 
操作程序總結: 
 
 
 
計算和結果判定: 
   試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
   臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
   陰性判定:樣品OD 值<  臨界值(CUT OFF)者為小鼠腺病毒抗體(ADV Ab)陰性
   陽性判定:樣品OD 值≥  臨界值(CUT OFF)者為小鼠腺病毒抗體(ADV Ab)陽性
。 
注意事項
1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。 
 
2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15 30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應裝入密封袋中保存。
3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
5.底物請避光保存。
6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準,使用雙波長檢測時,參考波長為 630nm
7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為 2M 的硫酸,使用時必須
注意安全。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2 8℃。
2.有效期:6個月 
   

 
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