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詳細摘要：改進的經(jīng)典CTAB植物DNA抽提液內(nèi)（添加多種針對植物特點的多糖、多酚去除成份）迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，氯仿抽提后通過離心清除多糖、多酚和蛋白，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,

詳細摘要：本試劑盒用于從少量血、干血點、口香糖、藥簽、尿、小量組織等微量樣品中提取基因組DNA和線粒體DNA,也可以用于從其它方式獲得的基因組DNA的純化,所得基因組DNA可直接用做PCR模板、酶切、雜交等分子生物學實驗。

詳細摘要：*的結合液/蛋白酶K迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除， Z后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜

詳細摘要：*的抽提和裂解體系迅速裂解細胞（壁）和滅活細胞內(nèi)核酸酶，不需要借助玻璃珠破壁，有效保證了基因組DNA的完整性，經(jīng)過特殊處理的純化柱能有效的去除雜質(zhì)和腐殖酸，極大的提高了DNA的純度，用本試劑盒快速簡便（1小時內(nèi)）提取基因組DNA純度*，適合做PCR等下游

詳細摘要：本產(chǎn)品為特別研制的酵母DNA提取試劑盒,采用特殊處理的吸附柱以及*的溶液系統(tǒng),從各種來源的酵母培養(yǎng)物中快速而高效的提取DNA.獲得的DNA純度高,產(chǎn)量穩(wěn)定。

詳細摘要：*的結合液/蛋白酶K迅速裂解病毒和滅活病毒內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除， Z后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜

詳細摘要：*的抽提和裂解體系迅速裂解細胞（壁）和滅活細胞內(nèi)核酸酶，不需要借助玻璃珠破壁，有效保證了基因組DNA的完整性，經(jīng)過特殊處理的純化柱能有效的去除雜質(zhì)和腐殖酸，極大的提高了DNA的純度，用本試劑盒快速簡便（1小時內(nèi)）提取基因組DNA純度*，適合做PCR等下游

詳細摘要：本試劑盒采用可以特異性結合核酸的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)，用于從新鮮或冷凍的血漿、血清和其它無細胞體液等樣品中提取病毒DNA，冷凍樣品不要反復凍融。所得基因組DNA可直接用作PCR模板、酶切、雜交等分子生物學實驗。

詳細摘要：*的結合液/蛋白酶K迅速裂解細胞和滅活細胞內(nèi)核酸酶，然后基因組DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜，再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟,抑制物去除液和漂洗液將細胞代謝物，蛋白等雜質(zhì)去除，Z后低鹽的洗脫緩沖液將純凈基因組DNA從硅基質(zhì)膜上

詳細摘要：凋亡（apoptosis）或程序性死亡的細胞一個形態(tài)學的顯著特點是染色體DNA以核小體為單位（185bp）規(guī)律斷裂形成長度約為n x 185bp （n=1,2,3,4...）的DNA，經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳顯示為階梯狀凋亡DNA Ladder，是凋亡細胞Z直觀的特征。

詳細摘要：細胞發(fā)生凋亡時，染色質(zhì)DNA在核小體之間發(fā)生斷裂，Z終形成200bp整數(shù)倍的DNA段，這些DNA段被提取后，經(jīng)電泳及溴化乙錠染色后形成梯子狀外觀，謂之DNA Ladder。血液和組織培養(yǎng)細胞在裂解/結合液中裂解釋放出來的DNA段在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基

詳細摘要：本試劑盒使用的離心吸附柱硅基質(zhì)膜全部采用進口特制吸附膜，柱與柱之間吸附量差異極小，可重復性好。在高鹽條件下RNA與硅膠吸附膜高效、專一地結合，同時Z大限度除去蛋白質(zhì)、無機鹽離子和許多有機雜質(zhì)等，在低鹽條件下，RNA被洗脫。

詳細摘要：高效RNase滅活劑含有數(shù)種具有使RNase失活的特殊化合物，能高效去除溶液中可能存在的 RNase污染，保證RNA完整性不受破壞?？捎糜谥苽銻NA懸浮液，并可加入到各種RNA的反應（如體外轉(zhuǎn)錄、逆轉(zhuǎn)錄、RT-PCR、探針制備、分子雜交、Nuclease Protection Assay等）液中

詳細摘要：固相RNase清除劑（Surface RNase Erasol）是BioTeke*開發(fā)的特殊的RNase 滅活劑。它含有多種成分，能高效滅活固體表面的 RNase 污染，保障RNA工作環(huán)境的清潔。

詳細摘要：改進的異硫氰酸胍/酚一步法裂解細胞和滅活RNA 酶， 然后總RNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜， 再通過一系列快速的漂洗－離心的步驟, 去蛋白液和漂洗液將細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除， Z后低鹽的RNase free water將純凈RNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

詳細摘要：本產(chǎn)品是BioTeke自主開發(fā)的*產(chǎn)品，其原理*不同于異硫氰酸胍/酚/氯仿提取方法，克服了后者不能區(qū)分RNA （本質(zhì)上是多糖）和其他植物多糖的缺點，能高效將RNA和其他植物多糖分開，同時還能有效去除多酚和其他植物次級代謝成份，適合于絕大部分用TRIZOL和QIAGEN R

詳細摘要：種全新的以異硫氰酸胍/酚為基礎的RNA提取方法。本試劑盒中每個離心柱每次可處理50-100 mg組織或5×106細胞，可同時處理大量不同樣品。15分鐘左右即可完成反應，提取的總RNA得率更高，純度更大，沒有DNA和蛋白的污染，可用于Northern Blot、Dot Blot、mRNA

詳細摘要：醇低溫沉淀是回收液體樣品中核酸的Z常用方法。但回收不*，至少丟失30%左右。如果液體樣品中的核酸濃度很低或DNA<200bp，乙醇沉淀只能回收50%。Acryl Carrier是一種分子生物學級Acryl多聚物溶液，在乙醇沉淀時加入5-10µl Acryl Carrier即可明顯提高核

詳細摘要：Western免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進行檢測。對已知表達蛋白，可用相應抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產(chǎn)物，可通過融合部分的抗體檢測。

詳細摘要：311DS是一款 具有內(nèi)置軌道震蕩器的高性能培養(yǎng)箱。更大的溫度范圍賦予其更廣泛的用途，包括液體培養(yǎng)、washing blots以及其他需要精確溫控的震蕩應用。311DS箱體內(nèi)的溫度由SmartChek溫控系統(tǒng)進行嚴格控制。所有的電器元件都設置在箱體以外，使其免受熱壓，從而