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詳細(xì)摘要：進(jìn)口優(yōu)質(zhì)離心管廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，基因組學(xué)，免疫學(xué)，微生物學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)中，是常規(guī)實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)人員Z佳的選擇產(chǎn)品。

詳細(xì)摘要：國(guó)產(chǎn)優(yōu)質(zhì)EP管廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，分子生物學(xué)，細(xì)胞生物學(xué)，基因組學(xué)，免疫學(xué)，微生物學(xué)等各個(gè)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)中，是常規(guī)實(shí)驗(yàn)室及實(shí)驗(yàn)人員Z佳的選擇產(chǎn)品。

詳細(xì)摘要：恒溫?fù)u床具有不銹鋼萬(wàn)用夾具、數(shù)顯控溫、無(wú)級(jí)調(diào)速和良好的熱循環(huán)功能，是一種多用途的生化器，是植物、生物、微生物、遺傳、病毒、環(huán)保、醫(yī)學(xué)等科研，教育和生產(chǎn)部門(mén)作精密培養(yǎng)制備*的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。適用于各大中院校、油化工、衛(wèi)生防疫、環(huán)境監(jiān)測(cè)等科研部門(mén)作

詳細(xì)摘要：Fast Genotyping PCR Kit超敏基因組PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒（快速型）專(zhuān)門(mén)為基因組及微量DNA PCR擴(kuò)增檢測(cè)設(shè)計(jì)優(yōu)化，可從少量基因組模板中高效擴(kuò)增出0.2kb～4kb的目的條帶，其靈敏度為普通PCR反應(yīng)的100～10,000倍。適用于基因組PCR擴(kuò)增、微量模板、復(fù)雜模板等的

詳細(xì)摘要：1kb DNA Ladder I 是Novoprotein DNA Marker預(yù)混1×Loading Buffer的DNA溶液，可直接電泳。

詳細(xì)摘要：本制品是以SinoBio 2×Fast Taq Master Mix為基礎(chǔ)，與新型穩(wěn)定劑整合后研發(fā)成功的預(yù)混試劑，具有高度的保存穩(wěn)定性。SinoBio 2×BenchTop Fast Taq Master Mix延續(xù)了Fast系列快速、高效的優(yōu)點(diǎn)，72℃保溫15秒延伸1 kb，大幅度減少了PCR擴(kuò)增所需要的時(shí)

詳細(xì)摘要：本酶為Pyrococcus furiosus中分離的pfu DNA pol 基因在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后經(jīng)多次純化分離而得。Pfu DNA聚合酶具有3’-5’外切酶（校正）活性，當(dāng)聚合反應(yīng)發(fā)生堿基錯(cuò)配時(shí)，聚合酶的校正活性可將錯(cuò)配的堿基切除。Pfu DNA聚合酶為使用范圍Z廣的高保真DNA聚合酶

詳細(xì)摘要：本制品是SinoBio Taq DNA聚合酶經(jīng)特殊工藝處理后的制品。經(jīng)處理后的Taq酶在加熱至高溫前，其聚合酶活性被抑制，從而抑制低溫條件下由引物的非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增。適用于高特異性PCR反應(yīng)、Multiplex PCR、高GC含量（>60%），有二級(jí)

詳細(xì)摘要：本制品是Sinobio Taq Plus DNA聚合酶經(jīng)特殊工藝處理后的制品。經(jīng)處理后的Taq Plus酶在加熱至高溫前，其聚合酶活性被抑制，從而抑制低溫條件下由引物的非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增。與Hot Start Taq DNA聚合酶相比，具有擴(kuò)增長(zhǎng)度增加（簡(jiǎn)單模

詳細(xì)摘要：高質(zhì)量的脫氧核糖核苷酸（dNTPs）對(duì) PCR反應(yīng)的成功非常重要。PCR核苷酸混合物為dATP, dCTP, dGTP和dTTP等摩爾的預(yù)混物，各自的濃度為10mM（pH7.5）。這種溶液可立即使用，并且條件已優(yōu)化，可用于標(biāo)準(zhǔn)PCR反應(yīng)、熱啟動(dòng)和逆轉(zhuǎn)錄PCR反應(yīng)（RT-PCR）。對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的PCR

詳細(xì)摘要：SinoBio pSC-T（Simple Cloning T-Vector）是一種PCR產(chǎn)物高效TA克隆的專(zhuān)用T載體，它由pUC18載體改造而成。去除了PCR產(chǎn)物插入?yún)^(qū)域兩側(cè)所有的酶切位點(diǎn)。PCR產(chǎn)物克隆后如果使用其兩端的酶切位點(diǎn)進(jìn)行酶切時(shí)，T載體上不會(huì)有相同的酶切位點(diǎn)影響酶切反應(yīng)，可以大大提

詳細(xì)摘要：核酸外切酶I（Exonuclease I, Exo I）是單鏈特異性3'→5'核酸外切酶，從ssDNA的3'-OH末端分解生成5'-單核苷酸。對(duì)單鏈DNA的特異性非常高，不分解雙鏈DNA及RNA?？赏ㄟ^(guò)80℃，15分鐘的熱處理使之失活。本是把Exo I基因（ E. coli）在大腸桿菌中進(jìn)行表達(dá)后，經(jīng)多

詳細(xì)摘要：核酸外切酶III能作用于雙鏈DNA，沿3’→5’方向逐步切去單核苷酸。與底物的每次結(jié)合，只切除Z末的幾個(gè)核苷酸，從而對(duì)雙鏈DNA產(chǎn)生漸進(jìn)缺失。Z適底物是平末端或3’凹陷末端DNA，亦可作用于雙鏈DNA的切割產(chǎn)生單鏈gap，對(duì)于對(duì)單鏈DNA無(wú)活性。3’突出末端抗該酶的