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超微量紫外分光光度計的使用方法
超微量紫外分光光度計主要適于DNA、RNA、蛋白樣品無稀釋的快速檢測，在物理學、化學、生物學、醫(yī)學、材料學、環(huán)境科學等科學研究領域獲得了日益廣泛的應用。
產(chǎn)品操作簡單、準確度高、重現(xiàn)性好。波長長的光線能量小，波長短的光線能量大。分光光度測量是關于物質(zhì)分子對不同波長和特定波長處的輻射吸收程度的測量。物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了人射光中的某些特定波長的光能量，相應地發(fā)生了分子振動能級躍遷和電子能級躍遷的結(jié)果。
超微量紫外分光光度計的使用方法：
1、打開儀器電源開關，開啟比色皿暗箱蓋，調(diào)節(jié)“0”電位器旋紐，使電表指針處于透光率（T）“0”位，預熱約20分鐘。
2、調(diào)節(jié)波長（λ）調(diào)節(jié)旋紐，選擇需用的單色光波長。
3、調(diào)節(jié)靈敏度開關，選擇適當?shù)撵`敏度。再用調(diào)“0”旋紐復校電表透光率“0”位。
4、將比色皿暗箱蓋合上，將參比溶液（空白）推入光路，順時針旋轉(zhuǎn)“100％”電位器調(diào)節(jié)旋紐使電表指針處于透光率“100%”處。
5、按上述方式連續(xù)幾次調(diào)整透光率“0”及“100”，直至不變，即可進行測定工作。
6、將校準溶液和待測溶液推入光路，讀取校準溶液吸光度（A）值。
7、將待測溶液推入光路，讀取待測溶液吸光度值。
8、根據(jù)校準溶液和待測溶液吸光度值及校準溶液濃度計算待測物濃度。