一、對起草單位的要求
1．高效液相色譜法用于藥品的有關(guān)物質(zhì)檢查或含量測定時，需提供建立HPLC法的依據(jù)及參考文獻。
2．應(yīng)對建立的方法進行論證，按照中國藥典2000年版二部凡例與附錄收載的藥品質(zhì)量標準分析方法驗證項下所列的要求進行試驗。
3．建立方法時，應(yīng)考慮下列事項：
①填料為十八烷基鍵合硅膠，并至少對兩根不同品牌的色譜柱進行比較試驗，其中一根為國產(chǎn)柱。
②流動相甲醇-水系統(tǒng)，應(yīng)盡可能少用含有緩沖液的流動相，如為堿性藥物，流動相的pH值應(yīng)為7~8；如為酸性藥物，流動相的pH值應(yīng)為3~4。
③盡可能選用流動相作為溶劑，如未能選用，應(yīng)說明原因。
④內(nèi)標物應(yīng)易得到的純度較高的化學試劑或?qū)φ掌罚瑧?yīng)與待測物質(zhì)化學結(jié)構(gòu)相似，理化性質(zhì)接近，峰的響應(yīng)值相當，以及分離度應(yīng)大于1.5，另應(yīng)考慮對照品的來源問題。
⑤檢測器UV檢測器。
4．采用HPLC法進行有關(guān)物質(zhì)檢查時，如雜質(zhì)峰的響應(yīng)值與主成分峰的響應(yīng)值相差太大，應(yīng)自身對照法，而不宜選用面積歸一化法。
5．高效液相色譜法用于原料藥的含量測定。如以內(nèi)標法測定含量，應(yīng)考慮內(nèi)標物是否含有干擾供試品的雜質(zhì)；如以外標法測定含量，對照品與供試品應(yīng)各取樣2份，對照晶溶液各進樣3次，供試品溶液各進樣2次，計算相對標準差（RSD應(yīng)不得大于l.5％）。 
二、對復核單位的要求
1．按照起草單位提供的色譜條件與方法進行復核。
2．當高效液相色譜法用于有關(guān)物質(zhì)的檢查時，應(yīng)進行檢出量試驗。
3．應(yīng)考慮對同一樣品分析結(jié)果的重現(xiàn)程度、方法的可行性，并作出評價。