對于多數(shù)微生物及藻類，無論是通過提取目的基因組 DNA 進(jìn)行下游測序、鑒定、克隆等分子實(shí)驗(yàn)，或者進(jìn)行胞內(nèi)物質(zhì)如蛋白質(zhì)、生物活性分子的研究，都需要首先對樣本進(jìn)行破壁前處理。對于實(shí)驗(yàn)室操作人員來講，方法越簡單高效越好。那有沒有適合少量樣本的通用性強(qiáng)、可同時(shí)處理多個(gè)樣本又不影響下游實(shí)驗(yàn)的簡單的法寶呢？

當(dāng)然有啦！細(xì)胞破碎儀！破壁作用原理是使細(xì)胞懸浮液與微珠在快速振蕩的作用下充分混合，微珠之間及微珠與細(xì)胞之間相互剪切、碰撞，促使細(xì)胞壁破碎，釋放內(nèi)含物，破壁效果達(dá)80%以上，非常適用于普通實(shí)驗(yàn)室的研究工作。

細(xì)胞破碎儀注意事項(xiàng)：

1、細(xì)胞粉碎儀應(yīng)安放在干凈、干燥處，不可放置在潮濕、高溫、灰塵及有腐蝕性氣體的地方。

2、容器容量及形狀的選擇與樣品的對少相協(xié)調(diào)，采用細(xì)長形容器破碎效果好。

3、細(xì)胞粉碎儀后面板上變幅桿選擇開關(guān)應(yīng)在變幅桿相應(yīng)位置，新變幅桿應(yīng)與選擇開關(guān)對應(yīng)。

4、建議采用短時(shí)間多次粉碎，時(shí)間在5秒以內(nèi)，間隔時(shí)間在5秒以下。

5、細(xì)胞粉碎儀的變幅桿擦入液面深度在10-15mm 之間，末端離容器底部大于30 mm。嚴(yán)禁在末端沒有插入液體時(shí)開機(jī)。

6、換能器在支架上要固定牢靠，防止從立桿上滑下。變幅桿末端切勿碰撞防止變形或損傷。用一段時(shí)間后變幅桿末端會被空化腐蝕而發(fā)毛，可用銼刀銼平。多次銼磨后變幅桿變短，則應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況把選擇開關(guān)拔到相應(yīng)位置。

7、細(xì)胞粉碎儀的破碎量在5ml 以下選用Φ2 變幅桿，此時(shí)變幅桿的插入深度在1 mm左右，末端離底部不得小于5 mm，超聲時(shí)間最好在0.5-1 秒之間。

旋轉(zhuǎn)功率調(diào)節(jié)按鈕調(diào)節(jié)功率，應(yīng)把功率開得小些，以免變幅桿過載而斷裂。切不可超過右側(cè)窗口顯示的最大功率。

8、當(dāng)由于外部信號出現(xiàn)故障或出現(xiàn)保護(hù)指示情況時(shí)，保護(hù)指示燈亮，儀器停止工作，提示工作人員排除故障，待故障排除后按保護(hù)復(fù)位鍵恢復(fù)正常工作。

9、每次使用后請及時(shí)填寫細(xì)胞粉碎儀使用記錄。

細(xì)胞破碎儀，一種先進(jìn)、快速、高效提取DNA、RNA和蛋白質(zhì)的樣品處理系統(tǒng)，能將任何來源（包括土壤植物和動物的組織/器官、細(xì)菌、真菌、孢子、古生物標(biāo)本等）的DNA、RNA的蛋白質(zhì)進(jìn)行提取。使用方便，一次可以處理,1-24個(gè)樣本，可在20秒內(nèi)完成破碎和裂解，最大限度的避免核酸的降解和蛋白質(zhì)的解離。高效的振蕩，保證樣品被充分破碎。

樣品處理系統(tǒng)

●控制面板： 大LED觸摸屏

●樣本數(shù)量：24tubes(2ml)/12tubes(5ml)/2tubes(50ml)

●噪音等級：<70db

●最高頻率：100Hz

●時(shí)間范圍： 單次運(yùn)行1-180秒，以1秒為基本單位增加

●轉(zhuǎn)速范圍：4000-6000 rpm（D1000）2000-6000 rpm (DS1000)

●振蕩速度：4.0-12.0m/s(D1000) 1.0-12.0m/s(DS1000)

●加 速： 在2秒內(nèi)達(dá)到最大速度

●減 速： 在2秒內(nèi)可以停止運(yùn)行

●外形/重量：30.5cm長X42.5cm寬X32.0cm高，20kg