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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	T-25 Flask
貨號	CBP71356	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)
主要用途	僅限科研使用

I. Background

CB1 受體（Cannabinoid Receptor Type 1）是內(nèi)源性素系統(tǒng)（ECS）的核心成員，屬于 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）家族，由基因 CNR1 編碼。CB1 廣泛分布于中樞神經(jīng)系統(tǒng) （如基底節(jié)、海馬、小腦）及外周組織（脂肪、肝臟、免疫細(xì)胞）。作為脂質(zhì)信號樞紐， CB1 通過結(jié)合內(nèi)源性素（如 anandamide、2-AG）或外源性素（如Δ?-THC），調(diào) 控神經(jīng)遞質(zhì)釋放、突觸可塑性、能量代謝及疼痛感知。病理狀態(tài)下，CB1 過度激活與神經(jīng) 精神疾?。ń箲]、成癮）、代謝紊亂（肥胖、胰島素抵抗）及慢性疼痛密切相關(guān)。盡管全球 CB1 拮抗劑利莫那班（Rimonabant）因精神副作用退市，新一代偏向性配體（如 CB1 負(fù)向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑）和靶向外周 CB1 的藥物正成為代謝病和神經(jīng)退行性疾病的研究熱點(diǎn)。

II. Description
cAMP 在 G 蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中是一種關(guān)鍵的第二信使。當(dāng)配體結(jié)合到 GPCR，構(gòu)象發(fā)生變化，激活受體接著激活 G 蛋白，Gi 的激活導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶調(diào)控 cAMP 的下調(diào)。CB1 CHO 藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CB1 的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。 Figure 1. CB1 CHO 細(xì)胞模型原理圖

III. Introduction
Host Cell:	CHO
Stability:	20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin
Mycoplasma Status:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):	Functional assay for CNR1
Transducer:	Gi

IV. Description of Host Cell Line
Organism:	Hamster
Tissue:	Ovary
Morphology:	Epithelial
Growth Properties:	Adherent

V. Representative Data
Figure 2. Recombinant CB1/CHO stably expressing CB1.
Figure 3. HTRF cAMP Assay with CB1 CHO(C2).