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供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	T-25 Flask
貨號(hào)	CBP71404	應(yīng)用領(lǐng)域	生物產(chǎn)業(yè)

I. Background
趨化因子是一類炎性細(xì)胞因子，具有調(diào)節(jié)細(xì)胞遷移、粘附、吞噬作用、細(xì)胞因子分泌、增殖和細(xì)胞凋亡的能力。越來越多的證據(jù)表明，趨化因子及其受體在穩(wěn)態(tài)和炎癥條件下在調(diào)節(jié)樹突狀細(xì)胞遷移以及穩(wěn)態(tài)和炎癥功能方面發(fā)揮著重要作用。 CXCR2（C-X-C 趨化因子受體 2）是 G 蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）家族成員，屬于 CXC 趨化因子受體亞家族，廣泛參與中性粒細(xì)胞趨化、炎癥反應(yīng)及腫瘤微環(huán)境調(diào)控。CXCR2 通過結(jié)合多種趨化因子（如 CXCL1、CXCL2、CXCL8/IL-8）激活下游信號(hào)，在免疫應(yīng)答、組織修復(fù)及病理過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。相較于 CXCR1，CXCR2 配體結(jié)合范圍更廣（包括 CXCL1-3、CXCL5-8），且在炎癥性疾病和癌癥中表現(xiàn)出更強(qiáng)的促血管生成及免疫抑制特性。

II. Description
CXCR2 β-Arrestin CHO 報(bào)告基因藥靶模型很好的模擬了體內(nèi) CXCR2/β-Arrestin 的信號(hào) 轉(zhuǎn)導(dǎo)過程，原理見下圖所示。當(dāng)缺乏配體刺激時(shí)，β-Arrestin 不與 CXCR2 結(jié)合，融合β- Arrestin 的熒光素酶處于失活構(gòu)象，當(dāng) CXCR2 遭遇配體刺激時(shí)，融合熒光素酶報(bào)告基因的 β-Arrestin 被招募，使熒光素酶報(bào)告基因處于激活狀態(tài)，加入其底物后發(fā)光信號(hào)增強(qiáng)。 Figure 1. CXCR2 β-Arrestin CHO 細(xì)胞模型原理圖

II. Introduction
Host Cell:	CHO
Stability:	20 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Culture Medium:	F12K+10%FBS+5 μg/ml Puromycin+5 μg/ml Blasticidin
Mycoplasma Status:	Negative
Storage:	Liquid nitrogen immediately upon delivery
Application(s):	Functional assay for CXCR2
Transducer:	β-arrestin

Ⅲ. Description of Host Cell Line
Organism:	Hamster
Tissue:	Ovary
Morphology:	Epithelial
Growth Properties:	Adherent

Ⅳ. Representative Data
Figure 2. Recombinant CXCR2/β-Arrestin/CHO constitutively expressing CXCR2.
Figure 3.Dose response of Human IL-8(CXCL8) in CXCR2 β-Arrestin CHO (C26).
Figure 4.Inhibition of hlL-8(CXCL8)-induced β-Arrestin Recruitment by IL-8 Neutralization Ab in CXCR2 β-Arrestin CHO-K1 Cell(C26).