采用ACQUITY UPC2 QTof系統(tǒng)快速進(jìn)行藥物代謝物的檢測
背景
進(jìn)行藥物代謝研究時，通常在沒有代謝物標(biāo)準(zhǔn)品的條件下進(jìn)行方法開發(fā)。一般來說，大部分生物體在藥物代謝過程中產(chǎn)生的代謝物極性相比于母藥極性變大，以便將其排出體外。因此，LC/MS方法必須能
足夠的梯度空間，以保留和分離相關(guān)的未知化合物（代謝物），這類化合物可能比原藥更早洗脫。然而，要在分析真實樣品前預(yù)測這類代謝物的極性程度非常困難。如果原藥本身極性較強(qiáng)，則極性代謝物的反相保留將更加困難。然而，在ACQUITY UPC2系統(tǒng)中，這些代謝物的保留強(qiáng)于母藥，為UPLC體統(tǒng)提供正交了選擇性。UPC2與ESI-MS液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)將成為藥物分析中的強(qiáng)大互補技術(shù)。
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