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NIOSH 42 CFR Part 84呼吸防護裝置技術要求；
GB 2626呼吸防護用品——自吸過濾式防顆粒物呼吸器。
層狀口罩或過濾濾材。
油霧法測試和鹽霧法測試。
過濾效率、過濾阻力等。
在規(guī)定檢測條件下，過濾元件濾除顆粒物的百分比。
以DEHS/PAO/DSP等油性或等價物做氣溶膠來檢測口罩或濾料的過濾性能。
以NaCl或等同鹵化物作為氣溶膠來檢測口罩或濾料的過濾性能的方法。
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。并到達濾料，濾料兩側安裝有壓差傳感器，測試過程中對濾料上游及下游顆粒進行顆粒數(shù)目監(jiān)測，整個測試過程以一定流量或風量進行。
干燥無油壓縮空氣以一定流量進入氣溶膠發(fā)生器，產(chǎn)生一定顆粒分布的氣溶膠，經(jīng)級聯(lián)撞擊器篩分，將滿足標準要求的粒度分布的顆粒從氣溶膠出口排出，進入測試管道。
由于鹽霧氣溶膠產(chǎn)生帶有靜電，故需對鹽霧氣溶膠進行中和處理。且對鹽霧氣溶膠來講，需對其進行加熱以產(chǎn)生鹽顆粒。方法為：將產(chǎn)生滿足粒度要求的氣溶膠與加熱氣體混合然后氣溶膠中水分被蒸發(fā)產(chǎn)生鹽顆粒。
顆粒過濾效率試驗在環(huán)境溫度25℃，相對濕度38%下完成，試驗前，取出樣品，置于38℃、85%RH的低溫調溫調濕試驗箱中25h進行樣品預處理，試驗應在預處理后10h內(nèi)完成。每批次樣品取3個。
細菌過濾效率試驗同樣依據(jù)YY0469-2011標準附錄B的方法對同批次醫(yī)用外科口罩進行測試，預處理條件為21℃、85%RH下4h，預處理后完成試驗。每批次樣品取3個。使用壓力差測試裝置對同批次口罩進行壓力差測試，每批次樣品取5個，結果選取大值。
