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    細菌的接合zui早在大腸桿菌中發(fā)現，以后在其他菌中也觀察到，主要見于革蘭氏陰性菌。在電鏡下可觀察到細菌間借伸長的性菌毛進行接合。細菌能在接合中作為基因傳遞供體取決于致育因子（Fertility factor）又稱F因子。細胞

    這是zui早發(fā)現的一種質粒。F因子編碼在細菌表面產生性菌毛。F因子的特性為可以促進供體菌向受體菌傳遞染色體DNA或質粒。F因子決定編碼的性菌毛可在供體與受體菌間形成交通通連接結構，從而可使兩個雜交細菌間形成胞漿內連接橋。

    F因子可以游離存大于胞漿內，也可與細菌染色體整合。如果F因子游離存在于胞漿內，接合時僅F因子DNA可通過胞漿的連接橋進入受體菌。然而F因子轉移的特點為，從一個起始點開始，僅有一條DNA鏈進入受體菌，以后供體、受體菌分別以一條DNA鏈為模板，以滾環(huán)式復制另一條互補鏈，形成完整的雙鏈F因子。細胞

    這一特性使F因子與其他能通過接合傳遞的細菌質粒一樣，在細菌群體中傳播，類似引起傳染，即原來的F+菌仍為F+，而F-受體菌可變成F+菌。

    整體概念是這樣的：F因子若游離與胞質中則為 F+ ，它和 F-進行結合雜交，結果是給、受體各含一個F因子（至于原因就不細說了）均成為F+ ；F因子若結合在給體染色體基因中，則稱做高頻重組菌株Hfr，它和F-進行雜交，結果是給、受體均成為F-。

    另外，還有F`（F右上角是一撇）的概念，F`實際上就是攜帶有宿主染色體基因的F因子，F`和F-的雜交與F+和F-雜交的不同處是給體的部分染色體基因隨F`一起轉入受體細胞，并且不需要整合就可表達，實際上是形成一種部分二倍體，此時的受體細胞也就變成了F`。