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上海申知心生物科技有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 高血脂癥動(dòng)物模型,心血管疾病動(dòng)物模型,缺血性心臟病動(dòng)物模型

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原代細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)服務(wù)
原代細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)服務(wù)
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更新時(shí)間:2025-04-29 09:44:53瀏覽次數(shù):1738

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【簡(jiǎn)單介紹】
原代細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)服務(wù):體外將動(dòng)物某組織,經(jīng)酶法或機(jī)械處理法分離成單細(xì)胞,并在合適的培養(yǎng)基中篩選出特定細(xì)胞,使得目的細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖,稱(chēng)為原代細(xì)胞分離。
【詳細(xì)說(shuō)明】


原代細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)服務(wù)步驟

  1. 取材與預(yù)處理

    • 組織獲取:需無(wú)菌操作快速獲取新鮮組織(如肝臟、心肌等),避免機(jī)械損傷和干燥。例如,肝細(xì)胞分離需麻醉大鼠并進(jìn)行肝臟灌流;骨髓細(xì)胞需剪開(kāi)小鼠下肢并沖洗骨髓

    • 組織處理:剪碎組織至1-3 mm3小塊,便于后續(xù)消化

  1. 細(xì)胞分散

    • 酶消化法(常用):使用胰蛋白酶、膠原酶等消化細(xì)胞外基質(zhì),釋放單個(gè)細(xì)胞。不同組織需調(diào)整酶濃度和作用時(shí)間(如小鼠腎臟需嚴(yán)格控制消化時(shí)間)

    • 機(jī)械法:通過(guò)剪切、研磨或擠壓分散組織,適用于堅(jiān)硬組織(如心?。┗蚶w維少的組織(如腦組織)

    • 懸浮離心法:低速離心分離血液或腹水中的細(xì)胞,利用密度差異分層收集。

  2. 純化與培養(yǎng)

    • 梯度離心/差異貼壁:去除雜質(zhì)細(xì)胞(如紅細(xì)胞)或利用貼壁速度差異純化目標(biāo)細(xì)胞(如心肌細(xì)胞)。

    • 培養(yǎng)條件:使用含生長(zhǎng)因子(如EGF、bFGF)的培養(yǎng)基,并根據(jù)細(xì)胞類(lèi)型調(diào)整血清濃度(如軟骨細(xì)胞需低濃度胎牛血清)


原代細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)服務(wù)常用方法及適用性

方法操作要點(diǎn)適用組織優(yōu)缺點(diǎn)來(lái)源
酶消化法胰蛋白酶/膠原酶消化,控制時(shí)間和濃度實(shí)體組織(皮膚、腫瘤等)高效但需優(yōu)化條件,避免過(guò)度損傷細(xì)胞
機(jī)械分散法剪切、研磨或擠壓(如注射器針頭壓出細(xì)胞)堅(jiān)硬組織(骨骼肌)或腦組織快速但細(xì)胞損傷大,純度較低
懸浮離心法低速離心(1000 rpm,10分鐘)血液、羊水等懸液操作簡(jiǎn)便,但僅適用于懸浮細(xì)胞
試劑盒法正向選擇(抗體捕獲)或負(fù)向選擇(去除雜質(zhì))復(fù)雜組織(如PBMC中分離T細(xì)胞)高純度但成本較高

注意事項(xiàng)

  1. 無(wú)菌操作:全程在超凈臺(tái)中進(jìn)行,避免污染。

  2. 酶活性控制:預(yù)實(shí)驗(yàn)確定最佳酶濃度和作用時(shí)間,消化后需用含血清培養(yǎng)基終止反應(yīng)。

  3. 細(xì)胞活力檢測(cè):使用臺(tái)盼藍(lán)染色法評(píng)估細(xì)胞存活率(如原代肝細(xì)胞需活力>85%)

  1. 標(biāo)準(zhǔn)化培養(yǎng):不同實(shí)驗(yàn)室條件差異可能影響結(jié)果,需統(tǒng)一培養(yǎng)基和傳代流程


技術(shù)改進(jìn)與創(chuàng)新

  • 快速消化法(RD法) :將軟骨細(xì)胞分離時(shí)間從12-16小時(shí)縮短至3小時(shí),提高存活率和增殖活性。

  • 改良培養(yǎng)基:添加維生素C或PLGA納米顆粒,減少血清依賴(lài)并維持細(xì)胞功能。

  • 3D培養(yǎng)技術(shù):結(jié)合酶消化法分離細(xì)胞后,模擬體內(nèi)環(huán)境進(jìn)行三維培養(yǎng),提升研究真實(shí)性。







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