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司小令第四季第二期丨超臨界流體色譜的自我介紹（二）
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司小令大講堂第四季已經(jīng)開播啦！第一期我們?yōu)榇蠹規(guī)砹?ldquo;超臨界流體色譜工作原理和儀器結(jié)構(gòu)”的內(nèi)容分享，本期內(nèi)容我們對(duì)超臨界流體色譜有哪些分析特點(diǎn)做進(jìn)一步介紹。
Hi，又見面了！上回說到超臨界流體色譜的特點(diǎn)，很多小伙伴都說“我”吹牛，這次就跟大家好好聊聊“我”的那些特點(diǎn)。
第一期我們知道了超臨界CO2具有極性低、與有機(jī)溶劑互溶、粘度低和容易汽化的特性，當(dāng)我們使用臨界CO2進(jìn)行SFC分析時(shí)，超臨界CO2的特性會(huì)帶來怎樣獨(dú)特的分析特點(diǎn)呢？
低極性-結(jié)構(gòu)識(shí)別能力高
正相色譜是一種以正己烷等低極性溶劑為流動(dòng)相，硅膠等高極性為固定相的一種分離方法。與反相色譜相比，正相色譜有更好的結(jié)構(gòu)識(shí)別能力。
SFC采用與正己烷性質(zhì)相似的超臨界CO2，同時(shí)具有與正己烷一樣優(yōu)異的結(jié)構(gòu)識(shí)別能力。手性色譜柱填充了與具有光學(xué)活性的官能團(tuán)相結(jié)合的固定相，適用于手性化合物的分離，下圖是使用SFC對(duì)維生素D2和維生素D3的快速分析。
SFC分離維生素D2和維生素D3的色譜圖（UC-PyE色譜柱）
與有機(jī)溶劑的互溶性-分離模式的擴(kuò)展
超臨界CO2可以與甲醇、乙醇、異丙醇（IPA）、乙腈、四氫呋喃（THF）等特定的有機(jī)溶劑互溶。這些溶劑可作為改性劑，SFC可以通過超臨界二氧化碳與改性劑的混合獲得多種分離模式，有望實(shí)現(xiàn)常規(guī)HPLC無法完成的從高極性化合物到低極性化合物的全面分析。
例如，脂肪酸的分析需要用GC、甘油三酯的分析需要用HPLC等不同分析方法進(jìn)行測(cè)定，而SFC通過超臨界二氧化碳與反相色譜的色譜柱相結(jié)合，可以實(shí)現(xiàn)從脂肪酸到甘油三酯的同時(shí)分析。
SFC同時(shí)分析脂肪酸和甘油三酯的色譜圖
低粘度-超高速分析
超臨界CO2具有低粘度和高擴(kuò)散系數(shù)的性質(zhì)，因此能以高線速度（相對(duì)于色譜柱截面積的流速）進(jìn)行分析。較高的線速度分析可以縮短分析時(shí)間。而處于超臨界流體狀態(tài)的CO2比常規(guī)HPLC使用的有機(jī)溶劑和水的粘度低。這意味著，即使在相同的分離模式分析中，SFC也可獲得比HPLC更短的分析時(shí)間。
下面是HPLC和SFC分析生育酚類物質(zhì)的對(duì)比，從圖中可以看出SFC的分析時(shí)間更短。
HPLC和SFC分析生育酚類物質(zhì)色譜圖
氣化-提高與MS聯(lián)用的檢測(cè)靈敏度
當(dāng)SFC與MS聯(lián)用時(shí)，由于背壓控制單元設(shè)置在MS檢測(cè)器前面，CO2氣化后只有改性劑或補(bǔ)償劑與目標(biāo)物質(zhì)到達(dá)MS單元，因此與傳統(tǒng)的LC-MS分析相比降低了流動(dòng)相的稀釋效果，無形中提升了SFC-MS的靈敏度。
這可以從下面提到的例子中看出，我們對(duì)400個(gè)成分進(jìn)行了分析，其中90%的成分顯示出SFC-MS的更高靈敏度。
同樣成分LC-MS和SFC-MS的面積值比較
溶劑總成本低于HPLC
除了以上4個(gè)特點(diǎn)，由于超臨界CO2的極性與正己烷的極性相似，使得SFC也適用于正相分離。正相色譜法消耗大量溶劑，而SFC對(duì)有機(jī)溶劑消耗較少，需要處理的廢液也較少，因此SFC分析的總?cè)軇┏杀镜陀贖PLC，還更綠色、環(huán)保哦！
好啦！今天聊了這么多，小伙伴們對(duì)超臨界流體色譜的了解是不是更清晰了呢？
下期我們將為大家?guī)沓R界流體色譜制備方向的分享，如果感興趣請(qǐng)持續(xù)關(guān)注！
NexeraUC
NexeraUC是島津推出的一款超臨界流體萃取/色譜系統(tǒng)，利用先進(jìn)理念和控制技術(shù)，實(shí)現(xiàn)超臨界流體萃取-超臨界流體色譜-質(zhì)譜聯(lián)用分析，此外還可根據(jù)應(yīng)用領(lǐng)域的不同，組建為SFC-UV、SFC-MS、手性化合物分析方法開發(fā)、離線SFE、SFC-LC切換系統(tǒng)等各種不同配置，滿足不同分析目的的需要。
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