真空衰減法密封測(cè)試儀的產(chǎn)品介紹
真空衰減法密封測(cè)試儀專(zhuān)業(yè)適用于食品、制藥、醫(yī)療器械、日化、汽車(chē)、電子元器件、文具等行業(yè)的包裝袋、瓶、管、罐、盒等的密封試驗(yàn)。亦可進(jìn)行經(jīng)跌落、耐壓試驗(yàn)后的試樣的密封性能測(cè)試。同樣適用于泡罩包裝、半硬或硬包裝如玻璃藥瓶的最小泄漏點(diǎn)和針孔的檢測(cè)。
技術(shù)特征：
高靈敏度、高重復(fù)性、高穩(wěn)定性：
| 采用真空與壓差雙傳感器法原理，進(jìn)行無(wú)損檢測(cè)，使其可重復(fù)并在測(cè)試結(jié)束后自動(dòng)生成檔案文件
| 精密的壓力測(cè)試系統(tǒng)，測(cè)試精度大幅提升
| 采用國(guó)際進(jìn)口的氣動(dòng)元件，進(jìn)口壓力傳感器，性能穩(wěn)定可靠
| 提供KPa、psi、mbar、mmHg等多種試驗(yàn)單位
| 儀器具有體積小，噪音低，無(wú)污染等特點(diǎn)
| 采用內(nèi)置高精度流量計(jì)，方便驗(yàn)證儀器線性，且無(wú)需拆機(jī)就可以進(jìn)行計(jì)量與驗(yàn)證
全新觸控操作系統(tǒng)：
| 一鍵式操作，直觀的操作界面，可遠(yuǎn)程升級(jí)與維護(hù)
| 真空、測(cè)試和滲入時(shí)間可調(diào)，存儲(chǔ)于數(shù)據(jù)庫(kù)中，保證測(cè)試條件的一致性
| 試驗(yàn)曲線實(shí)時(shí)顯示，數(shù)據(jù)智能統(tǒng)計(jì)，方便快速查看檢測(cè)結(jié)果
| 具有數(shù)據(jù)自動(dòng)存儲(chǔ)、掉電自動(dòng)記憶功能
| 歷史數(shù)據(jù)可進(jìn)行快速查看、打印
| 打印機(jī)和USB通用數(shù)據(jù)接口，方便數(shù)據(jù)輸出和傳遞（可選）
| 多級(jí)用戶權(quán)限管理，密碼登錄
| 專(zhuān)業(yè)軟件符合GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
測(cè)試原理：
通過(guò)對(duì)測(cè)量室抽真空至目標(biāo)壓強(qiáng)，從而在包裝件與測(cè)量室之間的營(yíng)造壓差環(huán)境。在此環(huán)境中，氣體透過(guò)包裝上的微小漏孔散逸并充盈在測(cè)量室中，導(dǎo)致測(cè)量室內(nèi)壓強(qiáng)上升，利用已知壓差、時(shí)間間隔、壓強(qiáng)的上升量可計(jì)算出漏率。
測(cè)試下限：
低于直徑1微米的漏孔，行業(yè)內(nèi)蕞低測(cè)試下限。
測(cè)試應(yīng)用：
適用于西林瓶、安瓿瓶、輸液瓶、卡氏瓶、預(yù)充針、輸液袋等
合規(guī)性：符合ASTM、中國(guó)GMP、美國(guó)藥典、FDA等
試驗(yàn)流程：
1、將試樣放入測(cè)試腔體，根據(jù)設(shè)定的真空度對(duì)測(cè)試腔進(jìn)行抽真空。在抽真空階段，如果在設(shè)定的抽真空時(shí)間內(nèi)，實(shí)際真空度無(wú)法達(dá)到參考真空度，那么包裝有大漏。
2、在保壓階段，如果在設(shè)定的保壓時(shí)間內(nèi)，實(shí)際真空度無(wú)法達(dá)到參考真空度，那么包裝有中漏。
3、在測(cè)試階段，如果實(shí)際真空衰減率值大于參考真空衰減率值，那么包裝有微漏。
